[发明专利]一种光控CO抗菌复合材料的制备方法

权利要求书

1.一种光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.光催化纳米材料AgCCN的制备：将柠檬酸与含氮有机化合物混合加热反应，反应后离心分离得上清液，上清液透析得到碳量子点，将所得碳量子点与含氮有机化合物在加热下反应，反应后离心得到碳量子点掺杂的碳化氮，记为CCN，将制得的CCN与银化合物混合均匀，加入磷酸盐溶液，Xe灯光照，离心洗涤干燥得到AgCCN；

S2.CaCO₃@AgCCN的制备：将步骤S1制得的AgCCN加入去离子水中，再加入CaCl₂·2H₂O水溶液和碳酸盐溶液，磁力搅拌，离心洗涤干燥得到CaCO₃@AgCCN；

S3.CaCO₃@AgCCN/壳聚糖复合材料的制备：向乙酸水溶液中加入壳聚糖，碱性溶液调至中性，得壳聚糖溶液，将步骤S2制得的CaCO₃@AgCCN溶于去离子水中，得CaCO₃@AgCCN水溶液，将CaCO₃@AgCCN水溶液加入上述壳聚糖溶液中，混匀后倒入模具，冷冻真空干燥得到CaCO₃@AgCCN/壳聚糖复合材料。

2.根据权利要求1所述的一种光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S1中，所述含氮有机化合物为乙酰胺或碳酰胺或二者混合；所述银化合物为硝酸银、氟化银、氯化银中的一种或两种以上混合；所述磷酸盐为磷酸氢二钾、磷酸氢二钠、磷酸钠中的一种或两种以上混合。

3.根据权利要求1所述的一种光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S1中，所述柠檬酸与含氮有机化合物在150~200℃的烘箱中反应10~20 h；所述上清液透析的时间为40~60 h；所述含氮有机化合物和碳量子点在500~600℃下反应2~4 h；所述Xe灯光照时间为1~3 h。

4.根据权利要求1所述的一种光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S1中，柠檬酸与含氮有机化合物的反应中，柠檬酸与含氮有机化合物的质量比为3~5：1；碳量子点与含氮有机化合物的反应中，碳量子点与含氮有机化合物的质量比为1：90000~120000；CCN与银化合物的反应中，CCN、银化合物以及磷酸盐溶液中所含磷酸盐的质量比为2~4：1~2.4：1。

5.根据权利要求1所述的一种光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中，所述碳酸盐为碳酸镁、碳酸钾、碳酸钠中的一种或两种以上混合。

6.根据权利要求1所述的一种光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中，所述CaCl₂·2H₂O水溶液浓度为0.4~0.5 mmol/mL，碳酸盐溶液浓度为0.3~0.5 mmol/mL，其中所含CaCl₂与碳酸盐的摩尔比为1:1~1.2；所述AgCCN与CaCl₂·2H₂O水溶液中所含CaCl₂的摩尔比为1：8~12，搅拌时间为10~14 h。

7.根据权利要求1所述的一种光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中，所述乙酸水溶液的体积百分比浓度为0.8%~1.2%，所述壳聚糖溶液的浓度为5~50mg/mL，所述CaCO₃@AgCCN水溶液的质量百分比浓度为10wt%~20wt%；其中壳聚糖与CaCO₃@AgCCN的质量比为20~100:1~6。

8.根据权利要求1所述的一种光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中，所述CaCO₃@AgCCN水溶液滴加至壳聚糖溶液中，所述搅拌的时间为1~3h，所述冷冻真空干燥时间为40~60 h，温度为-40~-50℃。

9.根据权利要求1所述的一种光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中，所述碱性溶液为0.5~1 mol/L的NaOH溶液。