[发明专利]荧光检测装置有效
申请号: | 202110235633.0 | 申请日: | 2021-03-03 |
公开(公告)号: | CN112858245B | 公开(公告)日: | 2023-03-31 |
发明(设计)人: | 杜红兵;罗云;杨逢生;李显文;陈丕绩;李国峰;何浩麟 | 申请(专利权)人: | 深圳市盐田区人民医院 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N21/01;C12M1/38 |
代理公司: | 深圳精智联合知识产权代理有限公司 44393 | 代理人: | 夏声平 |
地址: | 518081 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 荧光 检测 装置 | ||
本发明实施例公开了一种荧光检测装置,包括:光源模组、反应模组和检测模组,其中光源模组包括多个单色光源构件、多个单色光源移动轨道、第一驱动构件和第一控制构件,第一控制构件用于基于选择指令从多个单色光源构件中确定目标单色光源构件,以输出移动指令至第一驱动构件,第一驱动构件响应移动指令驱动目标单色光源构件在对应的单色光源移动轨道中移动至终点位置,第一控制构件在目标单色光源构件移动至终点位置后控制目标单色光源构件启动,以输出目标激发光。本发明实施例通过多个单色光源构件与多个滑动轨道、第一驱动构件和第一控制构件连接可实现选择不同的单色光源提供不同波长的激发光,从而进行荧光检测。
技术领域
本发明涉及荧光检测技术领域,尤其涉及一种荧光检测装置。
背景技术
聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR),是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,能够实现经济且快速地获取大量特定片段的DNA。PCR反应条件为温度、时间和循环次数。基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。近年来,采用肿瘤抑制基因治疗肿瘤引起了研究人员的广泛关注。而PCR检测技术用来诊断分析激活癌基因中的突变情况等方面获得了广泛的应用。然而,传统的PCR实时定量荧光检测装置通过设置高压汞灯或氙灯等作为激发光源,并结合滤波片或者单色仪以提供单色光源,以应用于单一荧光染料的检测,然而若试验需要使用不同颜色的荧光染料进行检测时,大大增加了荧光检测装置的复杂度,且难以满足其需求。此外传统的激发光源如高压汞灯和氙灯具有寿命短、体积大、成本高的缺点,同时通过前述设置得到的单色光源功率小、能量小,难以满足高精度探测设备的基本需求。
因此,提供一种单色性好且能够实现多种荧光检测的荧光检测装置是我们亟待解决的问题。
发明内容
本发明的主要目的是针对现有技术的缺陷和不足,提供了一种荧光检测装置,具有单色性好,且可实现多种荧光检测的特点。
本发明公开了一种荧光检测装置,应用于聚合酶链式反应产物的检测,包括:
光源模组,包括:
多个单色光源构件,每个所述单色光源构件发出不同颜色的激发光;
多个单色光源移动轨道,对应连接所述多个单色光源构件;第一驱动构件,连接所述多个单色光源构件中的目标单色光源构件;
第一控制构件,连接所述多个单色光源构件和所述第一驱动构件;
其中,所述光源模组的所述第一控制构件用于基于选择指令从所述多个单色光源构件中确定所述目标单色光源构件,以输出移动指令至所述第一驱动构件,所述第一驱动构件响应所述移动指令驱动所述目标单色光源构件在对应的所述单色光源移动轨道中移动至终点位置,所述第一控制构件在所述目标单色光源构件移动至所述终点位置后控制所述目标单色光源构件启动,以输出目标激发光;
反应模组,用于接收所述目标激发光,以基于所述目标激发光激发所述聚合酶链式反应产物输出目标荧光;以及
检测模组,用于接收所述目标荧光,并将所述目标荧光转换为对应的目标信号以表征检测结果。
在本发明的一个实施例中,每个所述单色光源移动轨道设置有初始位置和所述终点位置,且在所述终点位置处设置有感应元件;
其中,所述目标单色光源构件对应的所述单色光源移动轨道中的所述感应元件在感应到所述目标单色光源构件在所述终点位置后,输出感应信号至所述第一控制构件,所述第一控制构件基于所述感应信号控制所述目标单色光源构件启动。
在本发明的一个实施例中,每个所述单色光源移动轨道包括:
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