[发明专利]载NiP量子点的非贵金属催化剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 202011042021.1 | 申请日: | 2020-09-28 |
公开(公告)号: | CN112058300B | 公开(公告)日: | 2022-12-30 |
发明(设计)人: | 杨慧娟;张钰琳;李喜飞;王盛宝;易小宇;严成 | 申请(专利权)人: | 西安理工大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;B82Y30/00;B82Y40/00;C25B11/091;C25B1/04 |
代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 宁文涛 |
地址: | 710048 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | nip 量子 贵金属 催化剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种载NiP量子点的非贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,所述催化剂以SBA-15分子筛作为硬模板,蔗糖作为碳源,三聚氰胺作为氮源,硫氰化铁作为铁源,经过碳化和硝酸处理得到Fe/N/C前驱体,之后负载六水合氯化镍和次亚磷酸钠提供NiP量子点,即得,所述催化剂的过电位为310 mV;
按照以下步骤制备:
步骤1、分别称取SBA-15分子筛、蔗糖和三聚氰胺和硫氰化铁在水中混合后,烘干,烘干操作为先100℃烘干6h,再在160℃烘干 6h,蔗糖、三聚氰胺、硫氰化铁的质量比为1:2:1~1:2:2,SBA-15与蔗糖的质量比为1:4,研磨后放入磁舟,在氮气的保护下进行碳化,碳化操作为:先在300℃下烧结1 h再在900℃下烧结1 h;
步骤2、将步骤1得到的产物通过氢氟酸洗涤去模板,并离心、酸洗和干燥得到Fe/N/C前驱体,离心转速为800 r min-1,离心时间为10 h,酸洗中的酸指的是HNO3,HNO3的浓度为1~3mol L-1,干燥的温度为50~60℃,然后在Fe/N/C前驱体上负载六水合氯化镍和次亚磷酸钠,六水合氯化镍和次亚磷酸钠的摩尔比为1:1,再用NaOH溶液调整pH值大于7.5,然后用NaBH4还原、搅拌、氨水水洗5~6次抽滤后即得,NaBH4的浓度为0.2 mol L-1,搅拌时间为12 h,氨水的浓度为6 mol L-1。
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