[发明专利]一种高量子产率的蓝光钙钛矿及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种高量子产率的蓝光钙钛矿的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤：将铯源与长链配体混合，得到前驱体，然后将金属溴化物ABr_a与长链配体混合，得到第一混合液，再将第一混合液与所述前驱体混合反应，分离，收集沉淀，再将沉淀分散于有机溶剂中，加入有机配体，得到第一钙钛矿溶液；所述第一混合液的温度为180-200℃，所述前驱体的温度为110-120℃，混合反应的时间为5-10s；

将金属氯化物ACl_a与长链配体混合，得到第二混合液，然后将PrCl₃与长链配体混合，得到第三混合液，再将第三混合液与第二混合液混合在110-120℃下搅拌5-6小时，得到第四混合液；将所述前驱体与所述第四混合液混合反应，混合反应后的溶液进行分离获得沉淀，再将沉淀分散于有机溶剂中，加入有机配体，得到表面优化的第二钙钛矿溶液，所述前驱体的温度为110-120℃，所述第四混合液的溶液温度为200-220℃，混合反应时间为2-3min；

将第一钙钛矿溶液与表面优化的第二钙钛矿溶液混合，通过卤素交换和晶格重建得到蓝光钙钛矿；所述第一钙钛矿溶液与表面优化的第二钙钛矿溶液的比例为：0.5-1：1-1.5；

所述ABr_a中A离子为Pb²⁺、Sn²⁺、Sb²⁺、Ge²⁺、Cu²⁺、Bi³⁺和Ce³⁺中的任意一种；所述ABr_a中a为2或3；

所述有机溶剂为甲苯，丙酮，己烷和环己烷中的任意一种及其混合溶剂，所述有机配体为三正辛基膦或三正辛基氧膦。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述A为Pb²⁺。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述长链配体为油酸和油胺中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述前驱体与所述第四混合液混合反应后还包括进行冰水浴冷却。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，通过铯源与长链配体混合，得到前驱体具体包括：将Cs₂CO₃或C₂H₃CsO₂溶于十八烯和油酸中，在氩气或氮气惰性气体保护下，100-120℃加热反应至完全溶解，再升温至150-160℃，得到前驱体。

6.一种高量子产率的蓝光钙钛矿，其特征在于，其由权利要求1-5任一项所述的制备方法得到。

7.一种如权利要求6所述的高量子产率的蓝光钙钛矿在太阳能电池，光电探测和发光显示材料中的应用。