[发明专利]一种观察植物内部显微结构的染色方法有效

专利信息
申请号: 201910363695.2 申请日: 2019-04-30
公开(公告)号: CN110174298B 公开(公告)日: 2021-12-28
发明(设计)人: 朱进;彭玉全;李文静 申请(专利权)人: 长江大学
主分类号: G01N1/30 分类号: G01N1/30;G01N21/84
代理公司: 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 代理人: 黄君军
地址: 434023*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 观察 植物 内部 显微结构 染色 方法
【说明书】:

发明提供一种观察植物内部显微结构的染色方法,包括:(1)徒手切片;(2)将徒手切片放入甘油中保存待用;(3)徒手切片置于载玻片上,滴加甲苯胺蓝将徒手切片染色后,滴加清水,在显微镜下观察通气组织;(4)滴加间苯三酚染色后,然后滴加浓盐酸染色,在显微镜下观察木质化;(5)滴加75%乙醇清洗后,滴加苏丹7B染色,再滴加清水,在显微镜下观察栓质化;(6)滴加硫氢酸黄连素溶液染色后,滴加清水,滴加苯胺兰溶液,再滴加清水,在荧光显微镜下观察凯氏带。该方法可将徒手切片保存在甘油中,随取随用,使实验时间更加灵活,且只需1个完好的切片可先后进行4次染色观察,减少徒手切片的工作量,节省实验材料,提高了实验效率。

技术领域

本发明涉及植物显微结构技术领域,尤其涉及一种观察植物内部显微结构的染色方法。

背景技术

对植物新鲜组织进行徒手切片可以用光学显微镜观察到植物内部的显微结构。植物内部的显微结构通常包括通气组织、木质化、栓质化以及凯氏带。解剖学研究对于植物的分类、发育学、生态学、生理学等都是非常重要的。但现有技术中存在2个突出问题,一是新鲜的植物材料做徒手切片后是放入蒸馏水中,需要马上进行观察,在实际操作中往往由于徒手切片时间过长,蒸馏水容易蒸发而使切片皱缩;二是观察通气组织、木质化、栓质化以及凯氏带等解剖结构总共需要4个完好的切片,并进行4次染色,徒手切片的工作量较大。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术之缺陷,提供了一种观察植物内部显微结构的染色方法,

本发明是这样实现的:

本发明目的在于提供一种观察植物内部显微结构的染色方法,所述方法包括如下步骤:

步骤1、徒手切片;

步骤2、将徒手切片放入甘油中保存待用;

步骤3、取出保存好的徒手切片置于载玻片上,滴加甲苯胺蓝将徒手切片染色后,滴加清水,在显微镜下观察通气组织;

步骤4、滴加间苯三酚染色后,然后滴加浓盐酸染色,在显微镜下观察木质化;

步骤5、滴加75%乙醇清洗后,滴加苏丹7B染色,再滴加清水,在显微镜下观察栓质化;

步骤6、滴加硫氢酸黄连素溶液染色后,滴加清水清洗,然后滴加苯胺兰溶液,再滴加清水清洗,在荧光显微镜下观察凯氏带。

本发明具有以下有益效果:

1、本发明提供的一种观察植物内部显微结构的染色方法,只需要1个完好的切片可以先后进行4次染色观察(通气组织、木质化、栓质化和凯氏带),大大减少徒手切片的工作量,同时节省实验材料,提高了实验效率。

2、徒手切片为临时切片,之前没有保存方法,在实际操作中,蒸馏水容易干,切片皱缩,而本发明将切片保存在甘油中,切片完整,无皱缩,可以随取随用,随时染色观察,使徒手切片染色实验时间更加灵活。

3、本发明提供的一种观察植物内部显微结构的染色方法,步骤4中间苯三酚具有溶剂清洗的作用,避免甲苯胺蓝染色液的干扰。

4、本发明提供的一种观察植物内部显微结构的染色方法,步骤5中凯氏带是在蓝光下观察,步骤3中的染色液即使不清洗也不会对凯氏带的观察造成影响。

5、本发明提供的一种观察植物内部显微结构的染色方法,不需要使用盖玻片,避免了盖上盖玻片压坏切片的情况。

附图说明

图1为实施例1和对比例1的方法所观察的通气组织、木质化、栓质化、以及凯氏带的显微结构图。

具体实施方式

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