[发明专利]一种氮掺杂碳量子点及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201910361759.5 | 申请日： | 2019-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN110003898A | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 李承勇;苏添添;余梓桦;陆宇琴;陆子凡;洪鹏志;周春霞 | 申请（专利权）人： | 广东海洋大学深圳研究院;广东海洋大学 |
| 主分类号： | C09K11/65 | 分类号： | C09K11/65;G01N21/64;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京隆源天恒知识产权代理事务所(普通合伙) 11473 | 代理人： | 闫冬 |
| 地址： | 524088 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氮掺杂 量子点 制备 制备方法和应用 三氨基苯 碳前体 储存稳定性 单分散性 分离提纯 光稳定性 化学组成 结构分析 灵敏检测 发射性 溶剂热 荧光 猝灭 检测 表现 | ||
1.一种氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，包括：以1,2,4-三氨基苯作为碳前体，经反应、分离提纯得到。
2.根据权利要求1所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，所述反应具体包括：将所述1,2,4-三氨基苯溶于甲酰胺中，并在密封条件下进行反应；
所述反应的时间为11～13h，所述反应的温度为110℃～130℃。
3.根据权利要求1所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，所述分离提纯包括：将所述反应的产物经离心分离，和/或，水系微孔滤膜过滤处理以得到滤液；
所述离心分离的转速为10000～13000r/min；
所述离心分离的时间为5～15min；
所述水系微孔滤膜的孔径为200～250μm。
4.根据权利要求3所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，所述分离提纯还包括：将得到的所述滤液通过硅胶柱色谱法进行纯化，得到纯化的氮掺杂碳量子点溶液。
5.根据权利要求4所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，所述硅胶柱色谱法进行纯化步骤中，洗脱剂包括二氯甲烷和甲醇的混合物，且所述二氯甲烷和所述甲醇的质量比为2：8。
6.根据权利要求4所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，在所述分离提纯步骤后还包括干燥步骤，具体包括：
将所述纯化的氮掺杂碳量子点溶液进行真空冷冻干燥处理，得到氮掺杂碳量子点粉末。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的氮掺杂碳量子点的制备方法得到的氮掺杂碳量子点，其特征在于，所述氮掺杂碳量子点材料具有碳氮键和氨基。
8.根据权利要求7所述的氮掺杂碳量子点，其特征在于，所述氮掺杂碳量子点具有亮黄色发射性。
9.根据权利要求7所述的氮掺杂碳量子点，其特征在于，所述氮掺杂碳量子点的荧光强度与Ag+浓度在0-10μM浓度范围内呈线性关系。
10.根据权利要求7～9中任一项所述的氮掺杂碳量子点在检测食品包装材料中的Ag+的应用。
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