[发明专利]成分测定装置以及成分测定装置组在审
申请号: | 201880020281.3 | 申请日: | 2018-02-22 |
公开(公告)号: | CN110476055A | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
发明(设计)人: | 相川亮桂 | 申请(专利权)人: | 泰尔茂株式会社 |
主分类号: | G01N21/77 | 分类号: | G01N21/77;G01N21/78 |
代理公司: | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 金雪梅;王海奇<国际申请>=PCT/JP |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 混合物 光源 成分测定装置 照射光 波长 血液 呈色 流路 照射 呈色反应 方向正交 光学特性 排列配置 位置处 吸光度 噪声量 实测 推定 流动 | ||
提供具备即使使用多个光源也难以降低测定精度的结构的成分测定装置以及成分测定装置组。本发明的成分测定装置是根据混合物的光学特性来测定血液中的被测定成分的成分测定装置,该混合物包含通过所述血液中的被测定成分和试剂的呈色反应而生成的呈色成分,具备:第一光源,发出向所述混合物照射的第一规定波长的照射光;以及第二光源,发出向所述混合物照射的第二规定波长的照射光,该第二规定波长的照射光被用于推定通过所述第一光源的照射光而测定的所述混合物的吸光度的实测值所包含的所述呈色成分以外的噪声量,所述第一光源以及所述第二光源沿着所述血液的流路中的所述混合物的位置处的与所述血液的流动方向正交的流路宽度方向被排列配置。
技术领域
本发明涉及成分测定装置以及成分测定装置组。
背景技术
以往,在生物化学领域、医疗领域中,作为测定作为检体的血液(全血)中所包含的被测定成分的方法,已知将血液分离为包含被测定成分的部分、和不包含被测定成分的部分,并测定被测定成分的量、浓度的方法。例如,为了测定血浆中的葡萄糖浓度(mg/dL、mmo/L),有使用过滤器等进行从血液分离血浆成分的工序,来测定血浆中的葡萄糖浓度的方法。
然而,由于难以在短时间完全地分离血液中的血浆成分,并且也有为了进行分离所使用的滤波器等的性能的偏差,所以有可能在分离出的血浆成分中包含一部分血球成分,而难以测定准确的葡萄糖浓度。除此之外,例如如专利文献1那样,也已知使血液溶血后测定葡萄糖浓度的方法,但与上述的血浆分离同样地,为了进行溶血而花费时间,并且有可能在溶血后的液体中残留一部分血球成分。
与此相对,作为不从血液分离被测定成分,并且不使血液溶血,而测定血液中的被测定成分的一种手法,已知使用了吸光光度法的全血测定。根据该手法,与进行被测定成分的分离工序、溶血工序的上述的手法相比较,能够缩短被测定成分的测定所需的时间。但是,在血液中较多地含有与被测定成分不同的其它的成分的情况下,其它的成分引起光吸收、光散射等光学现象,其结果有时作为测定上的干扰因素(噪声)作用。因此,为了维持被测定成分的测定精度,需要除去该干扰因素的影响,提出各种除去干扰因素的影响的手法。
在专利文献2中公开了通过根据与测定波长相比长波长侧的长波长区域的实测值来推定测定波长中的干扰因素的影响量,并使用推定出的干扰因素的影响量对测定波长下的实测值进行修正后,使用预测出的血细胞比容值进一步修正测定波长下的实测值,来测定血浆成分中的葡萄糖浓度的成分测定装置以及成分测定方法。另外,在专利文献2中记载了作为多个种类的光源,能够使用包括LED(Light Emitting Diode:发光二极管)元件、有机EL(Electro-Luminescence:电致发光)元件、无机EL元件、LD(Laser Diode:激光二极管)元件的各种发光元件。
专利文献1:日本特公平7-34758号公报
专利文献2:国际公开第二015/137074号
根据专利文献2所记载的成分测定装置以及成分测定方法,能够不使包含作为被测定成分的葡萄糖的血浆成分从血液分离,而以较高的精度从血液测定血浆成分中的葡萄糖浓度。然而,在使用峰值波长不同的多个光源的情况下,根据光源而有可能测定对象中的测定位置发生偏差。这样的测定位置的偏差有可能使血液中的被测定成分的测定精度降低。
发明内容
本发明的目的在于提供具备即使使用多个光源也难以降低测定精度的结构的成分测定装置以及成分测定装置组。
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