[发明专利]合成三异丙基苯的分子筛催化剂、制备方法和三异丙基苯的合成方法有效
申请号: | 201811565547.0 | 申请日: | 2018-12-20 |
公开(公告)号: | CN111346667B | 公开(公告)日: | 2023-04-25 |
发明(设计)人: | 邓广金;李菁;朱玉;赵胤;李正;侯立波;肖冰 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司 |
主分类号: | B01J29/70 | 分类号: | B01J29/70;B01J37/08;C07C15/02;C07C2/66 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 韩建伟;谢湘宁 |
地址: | 100007 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 合成 丙基 分子筛 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种合成三异丙基苯的分子筛催化剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
步骤S1,将铝源的碱溶液、硅源、复合模板剂和辅助分子筛混合并搅拌,进行成胶,形成胶状物,所述复合模板剂包括六亚甲基亚胺与吗啡啉;
步骤S2,对所述胶状物进行晶化,形成晶化物;
步骤S3,对所述晶化物依次进行洗涤、第一交换和第一焙烧,形成HMCM-49分子筛原粉;以及
步骤S4,至少对所述HMCM-49分子筛原粉依次进行捏合、碾压、挤条、第一干燥和第二焙烧,制得HMCM-49分子筛;
其中,所述辅助分子筛为NaMCM-49分子筛;所述复合模板剂中,所述六亚甲基亚胺与所述吗啡啉的重量比在0.001~5.5之间。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述复合模板剂中,所述六亚甲基亚胺与所述吗啡啉的重量比在0.1~3之间。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1包括:
将铝源和碱溶解在脱盐水中,形成所述铝源的碱溶液;
将所述吗啡啉加入所述六亚甲基亚胺中,形成所述复合模板剂;
将所述复合模板剂加入所述硅源中并搅拌,形成第一混合溶液;
将所述铝源的碱溶液与所述第一混合溶液混合,形成第二混合溶液;以及
将所述辅助分子筛与所述第二混合溶液混合并搅拌,形成所述胶状物。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述铝源的碱溶液、所述硅源、所述复合模板剂以及所述辅助分子筛的重量比为(60~150):(100~200):(10~120):(0.3~1)。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述铝源的碱溶液、所述硅源、所述复合模板剂以及所述辅助分子筛的重量比为(100~120):(145~155):(60~70):(0.4~0.6)。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述铝源的碱溶液中,铝源和碱的重量百分比之和在1~20%之间。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述铝源的碱溶液中,铝源和碱的重量百分比之和在6~15%之间。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述铝源的碱溶液中,所述铝源和所述碱的重量比在2~100之间。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述铝源的碱溶液中,所述铝源和所述碱的重量比在1:0.3~1:0.2之间。
10.根据权利要求1、6或8所述的制备方法,其特征在于,所述铝源包括偏铝酸钠和/或铝酸钠。
11.根据权利要求1、6或8所述的制备方法,其特征在于,所述碱包括氢氧化钠。
12.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述硅源包括硅溶胶,所述硅溶胶中,二氧化硅的重量百分比在25%~30%之间。
13.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述成胶的时间在0.2~5h之间。
14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述成胶的时间在2~4h之间。
15.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述晶化的过程中,所述晶化的温度在130~250℃之间;所述晶化的搅拌速度在10~100rpm之间;所述晶化的时间在20~180h之间。
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