[发明专利]一种余甘子提取物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种余甘子提取物，其特征在于：所述的余甘子提取物包括没食子酸和葡糖倍苷，所述的没食子酸和葡糖倍苷的总质量为所述的余甘子提取物总质量的50％及以上。

2.根据权利要求1所述的余甘子提取物，其特征在于：所述的没食子酸的质量为所述的余甘子提取物总质量的10％及以上。

3.根据权利要求1所述的余甘子提取物，其特征在于：所述的葡糖倍苷的质量为所述的余甘子提取物总质量的35％及以上。

4.一种如权利要求1至3中任一项所述的余甘子提取物的制备方法，其特征在于：将余甘子药材投入设备中，加入质量为所述的余甘子药材质量7～10倍的纯化水，在75～100℃下提取1.8～3h，收集第一提取液；再加入质量为所述的余甘子药材质量7～10倍的纯化水，在75～100℃下提取0.8～1.5h，收集第二提取液；将所述的第一提取液和所述的第二提取液合并，然后在0.05～0.06大气压、45～55℃下减压浓缩至相对密度为1.01～1.04，得到浓缩液；再将所述的浓缩液在12000～16000rpm离心，取上清液以0.8～1.2Bv/h的速度上D101树脂柱，以纯化水洗脱，收集第1.4～4Bv洗脱液，减压浓缩、干燥得到所述的余甘子提取物。

5.一种如权利要求1至3中任一项所述的余甘子提取物在制备治疗高尿酸血症和/或痛风药物中的应用。

6.一种药物组合物，其特征在于：其包括权利要求1至3中任一项所述的余甘子提取物和药学上可接受的辅料。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于：所述的余甘子提取物的质量百分含量为40～80％。

8.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于：所述的药学上可接受的辅料包括胶质、淀粉类、糖、纤维素材料、西黄蓍胶粉、麦芽、滑石粉、油、醇类、酯类、缓冲剂、褐藻酸、水、林格氏液中的一种或多种。

9.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于：所述的药学上可接受的辅料包括质量百分含量为40～50％的微晶纤维素、质量百分含量为2～8％的羧甲基淀粉钠、质量百分含量为0.5～1.5％的硬脂酸镁。

10.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于：所述的药物组合物为胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂、膏剂、合剂或混悬剂。