[发明专利]一种钙钛矿新型太阳能电池及其制备方法有效
申请号: | 201810301207.0 | 申请日: | 2018-04-04 |
公开(公告)号: | CN108389974B | 公开(公告)日: | 2019-12-17 |
发明(设计)人: | 乔娟;李美成;窦尚轶;马福生;卫东;王瑞;崔鹏;纪军;黄浩 | 申请(专利权)人: | 清华大学;华北电力大学 |
主分类号: | H01L51/42 | 分类号: | H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48 |
代理公司: | 11228 北京汇泽知识产权代理有限公司 | 代理人: | 张瑾 |
地址: | 100084 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 钙钛矿 红荧烯 新型太阳能电池 钙钛矿薄膜 太阳能电池 复合薄膜 制备 太阳能电池技术 载流子传输效率 光电转换效率 超分子作用 钙钛矿材料 成膜阶段 低温制备 离子迁移 输出效率 超分子 反溶剂 旋涂法 阳离子 薄膜 迁移 应用 | ||
1.一种基于超分子相互作用的钙钛矿/红荧烯新型太阳能电池,包括依次层叠的玻璃基底、ITO透明电极、SnO2致密层、钙钛矿化合物复合层、空穴传输层、金属电极,其特征在于,所述的钙钛矿复合层由钙钛矿材料与红荧烯材料复合形成。
2.根据权利要求1所述的基于超分子相互作用的钙钛矿/红荧烯新型太阳能电池,其特征在于,所述的钙钛矿化合物复合层采用一步旋涂法制备,在钙钛矿溶液旋涂过程中加入溶解有红荧烯的反溶剂。
3.一种制备基于超分子相互作用的钙钛矿/红荧烯新型太阳能电池的方法,其特征在于,采用一步法制备钙钛矿薄膜,步骤如下:
首先按照不同浓度配制红荧烯的氯苯溶液作为反溶剂,随后搅拌20分钟,使其完全溶解,过滤得到澄清的溶液;
接着配制碘化铅和甲基碘化铵混合溶液,该溶液的摩尔浓度为1M,避光搅拌,使其充分溶解,过滤得到澄清的溶液;
然后用旋涂的方法在SnO2致密层上沉积配制好的钙钛矿薄膜前驱体材料旋涂液,在薄膜旋涂成膜过程中加入含有红荧烯的反溶剂,辅助钙钛矿成膜;
最后,在100℃至150℃温度下加热半小时,得到比较均匀致密的钙钛矿/红荧烯复合钙钛矿层。
4.根据权利要求3所述的基于超分子相互作用的钙钛矿/红荧烯新型太阳能电池的制备方法,其特征在于,所述红荧烯的氯苯溶液的配制具体步骤如下:
按照10mg/ml的浓度配制红荧烯的氯苯溶液,配制好后,在N2气氛保护下,用磁力搅拌器避光搅拌20min,使得红荧烯分子在氯苯中充分溶解,得到红荧烯的氯苯溶液。
5.一种制备权利要求1的基于超分子相互作用的钙钛矿/红荧烯新型太阳能电池的方法,其特征在于,所述钙钛矿复合层中的钙钛矿材料采用前驱体材料旋涂制备,所述钙钛矿前驱体旋涂液为MAPbI3旋涂液或FA0.25MA0.75PbI3旋涂液,具体制备步骤如下:
(1)MAPbI3旋涂液的配制:按照1mol/ml的浓度在DMF/DMSO溶液中分别加入摩尔比为1:1的MAI和PbI2,MAI和PbI2均匀混合反应生成MAPbI3,接着将混合好的MAPbI3溶液在N2气氛保护下搅拌避光搅拌4小时,即得到MAPbI3旋涂液;
(2)FA0.25MA0.75PbI3旋涂液的配制:按照1mol/ml的浓度在DMF/DMSO溶液中分别加入摩尔比为0.25:0.75:1的FAI、MAI和PbI2,FAI、MAI和PbI2均匀混合反应生成FA0.25MA0.75PbI3,接着将混合好的FA0.25MA0.75PbI3溶液在N2气氛保护下搅拌避光搅拌4小时,即得到FA0.25MA0.75PbI3旋涂液。
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H01L 半导体器件;其他类目中不包括的电固体器件
H01L51-00 使用有机材料作有源部分或使用有机材料与其他材料的组合作有源部分的固态器件;专门适用于制造或处理这些器件或其部件的工艺方法或设备
H01L51-05 .专门适用于整流、放大、振荡或切换且并具有至少一个电位跃变势垒或表面势垒的;具有至少一个电位跃变势垒或表面势垒的电容器或电阻器
H01L51-42 .专门适用于感应红外线辐射、光、较短波长的电磁辐射或微粒辐射;专门适用于将这些辐射能转换为电能,或者适用于通过这样的辐射进行电能的控制
H01L51-50 .专门适用于光发射的,如有机发光二极管
H01L51-52 ..器件的零部件
H01L51-54 .. 材料选择