[发明专利]一种钙钛矿新型太阳能电池及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810301207.0 申请日: 2018-04-04
公开(公告)号: CN108389974B 公开(公告)日: 2019-12-17
发明(设计)人: 乔娟;李美成;窦尚轶;马福生;卫东;王瑞;崔鹏;纪军;黄浩 申请(专利权)人: 清华大学;华北电力大学
主分类号: H01L51/42 分类号: H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48
代理公司: 11228 北京汇泽知识产权代理有限公司 代理人: 张瑾
地址: 100084 北京*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 钙钛矿 红荧烯 新型太阳能电池 钙钛矿薄膜 太阳能电池 复合薄膜 制备 太阳能电池技术 载流子传输效率 光电转换效率 超分子作用 钙钛矿材料 成膜阶段 低温制备 离子迁移 输出效率 超分子 反溶剂 旋涂法 阳离子 薄膜 迁移 应用
【权利要求书】:

1.一种基于超分子相互作用的钙钛矿/红荧烯新型太阳能电池,包括依次层叠的玻璃基底、ITO透明电极、SnO2致密层、钙钛矿化合物复合层、空穴传输层、金属电极,其特征在于,所述的钙钛矿复合层由钙钛矿材料与红荧烯材料复合形成。

2.根据权利要求1所述的基于超分子相互作用的钙钛矿/红荧烯新型太阳能电池,其特征在于,所述的钙钛矿化合物复合层采用一步旋涂法制备,在钙钛矿溶液旋涂过程中加入溶解有红荧烯的反溶剂。

3.一种制备基于超分子相互作用的钙钛矿/红荧烯新型太阳能电池的方法,其特征在于,采用一步法制备钙钛矿薄膜,步骤如下:

首先按照不同浓度配制红荧烯的氯苯溶液作为反溶剂,随后搅拌20分钟,使其完全溶解,过滤得到澄清的溶液;

接着配制碘化铅和甲基碘化铵混合溶液,该溶液的摩尔浓度为1M,避光搅拌,使其充分溶解,过滤得到澄清的溶液;

然后用旋涂的方法在SnO2致密层上沉积配制好的钙钛矿薄膜前驱体材料旋涂液,在薄膜旋涂成膜过程中加入含有红荧烯的反溶剂,辅助钙钛矿成膜;

最后,在100℃至150℃温度下加热半小时,得到比较均匀致密的钙钛矿/红荧烯复合钙钛矿层。

4.根据权利要求3所述的基于超分子相互作用的钙钛矿/红荧烯新型太阳能电池的制备方法,其特征在于,所述红荧烯的氯苯溶液的配制具体步骤如下:

按照10mg/ml的浓度配制红荧烯的氯苯溶液,配制好后,在N2气氛保护下,用磁力搅拌器避光搅拌20min,使得红荧烯分子在氯苯中充分溶解,得到红荧烯的氯苯溶液。

5.一种制备权利要求1的基于超分子相互作用的钙钛矿/红荧烯新型太阳能电池的方法,其特征在于,所述钙钛矿复合层中的钙钛矿材料采用前驱体材料旋涂制备,所述钙钛矿前驱体旋涂液为MAPbI3旋涂液或FA0.25MA0.75PbI3旋涂液,具体制备步骤如下:

(1)MAPbI3旋涂液的配制:按照1mol/ml的浓度在DMF/DMSO溶液中分别加入摩尔比为1:1的MAI和PbI2,MAI和PbI2均匀混合反应生成MAPbI3,接着将混合好的MAPbI3溶液在N2气氛保护下搅拌避光搅拌4小时,即得到MAPbI3旋涂液;

(2)FA0.25MA0.75PbI3旋涂液的配制:按照1mol/ml的浓度在DMF/DMSO溶液中分别加入摩尔比为0.25:0.75:1的FAI、MAI和PbI2,FAI、MAI和PbI2均匀混合反应生成FA0.25MA0.75PbI3,接着将混合好的FA0.25MA0.75PbI3溶液在N2气氛保护下搅拌避光搅拌4小时,即得到FA0.25MA0.75PbI3旋涂液。

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