[实用新型]一种甲硝唑合成装置有效

专利信息
申请号: 201721807004.6 申请日: 2017-12-21
公开(公告)号: CN207699485U 公开(公告)日: 2018-08-07
发明(设计)人: 曾舟华;曾彩红;刘晓晖;冉敬文;黄林勇;杨水彬 申请(专利权)人: 黄冈师范学院
主分类号: C07D233/94 分类号: C07D233/94
代理公司: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 张火春
地址: 438000 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 储罐 本实用新型 精馏塔 酯交换反应釜 酯化反应釜 合成装置 酯化反应 蒸馏 甲硝唑 生产操作 蒸馏设备 转化反应 反应釜 冷凝器 精馏 改造 交流 投资
【说明书】:

本实用新型提供一种甲硝唑合成装置。该装置包括精馏塔、酯化反应釜、醇储罐、冷凝器、酯储罐和酯交换反应釜,本实用新型将酯化反应釜和酯交换反应釜共用同一个精馏塔,两个反应釜中的物质通过精馏塔精馏后经醇储罐、酯储罐相互交流。本实用新型将现有酯化反应蒸馏设备,稍加改造,就可以既作酯化反应蒸馏,又可以作酯转化反应蒸馏,使投资少,生产操作易,经济效益高。

技术领域

本实用新型属于有机合成领域,尤其涉及一种甲硝唑合成装置。

背景技术

甲硝唑为白色或微黄色的结晶或结晶性粉末,用于治疗肠道和肠外阿米巴病(如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等)。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗,被世界卫生组织(WHO)作为抗厌氧菌的首选药物。

合成甲硝唑的现行工艺是将2-甲基-5-硝基咪唑溶解于甲酸中,在30-40℃逐次加入环氧乙烷,并在加料中间添加硫酸。加毕,反应1h得羟化液。用氢氧化钠溶液,将羟化液调至pH=10,放置冷却,结晶,过滤,得甲硝唑。

本人申请的发明专利一种在甲硝唑生产过程中回收利用甲酸溶剂的方法及装置(201610203339.7),先向羟化液中加入甲醇,发生酯化反应,蒸馏得甲酸酯;再向蒸残液中加入氢氧化钠溶液调至pH=10,放置冷却,结晶,过滤,得甲硝唑;然后蒸发滤液中水份,放置冷却,结晶,过滤,得硫酸钠;最后减压蒸馏,得乙二醇及其醚等副产物。但目前乙二醇及其醚等副产物只能作燃料,价值不大,有的企业直接排放。回收的甲酸甲酯也只能低价出售。

环氧乙烷与甲酸反应生成甲酸乙二醇酯,羟化液中存在如下化学反应平衡:

必须有足量的甲酸乙二醇酯存在,促使平衡向生成甲硝唑方向移动,否则会降低2-甲基-5硝基咪唑的羟化率。为提高原料环氧乙烷的利用率,我们将上述回收的甲酸甲酯和乙二醇进行酯转化,制备甲酸乙二醇酯套用。但,现行工艺需要建造投资大的酯转化反应蒸馏塔。

实用新型内容

针对上述技术问题,本实用新型提供了一种甲硝唑合成装置。

为了解决上述技术问题,本实用新型采用的技术方案为:

一种甲硝唑合成装置,其特征在于,包括,

精馏塔10,其下部设有蒸汽入口和精馏液排出口,其上部设有精馏汽排出口;

酯化反应釜20,其通过第一蒸汽管21连接所述蒸汽入口;

醇储罐30,其上部通过重组分出口管31连接所述精馏液排出口,其下部通过重组分回流管32连接所述酯化反应釜20,所述重组分回流管32上设置有重组分回流阀33;

冷凝器40,其进口端管道连接所述精馏汽排出口,冷凝器40上设置有回流比控制器41;

酯储罐50,其上端管道连接所述冷凝器40的出口端;

酯交换反应釜60,其通过第二蒸汽管61连接所述蒸汽入口,通过轻组分回流管62与所述酯储罐50的下端连接,所述轻组分回流管62上设有轻组分回流阀63。

进一步,所述酯化反应釜20、醇储罐30和酯交换反应釜60上均设置有投料口,所述投料口由密封装置密封。

再进一步,所述密封装置为胶塞。

本实用新型可取得的技术效果是,将现有酯化反应蒸馏设备,稍加改造,就可以既作酯化反应蒸馏,又可以作酯转化反应蒸馏,使投资少,生产操作易,经济效益高。

附图说明

图1是一种甲硝唑合成装置的示意图。

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