[发明专利]一种两性表面活性剂囊泡的制备方法

说明书

一种两性表面活性剂囊泡的制备方法，属于胶体界面化学领域。具体公开的方法是用两性表面活性剂α‑羧基长链烷基二甲基氧化胺配制质量百分含量为0.1‑10％的水溶液，在25‑60℃温度范围内，调节pH值至其pKa附近时即自组装形成囊泡。所述囊泡制备方法简单易行，成本低廉，pH范围与人体皮肤pH值吻合，可以用于高档化妆品中活性成分的封装包裹，有利于保持活性成分的稳定性及控制释放。

技术领域

本发明属于胶体界面化学技术领域，具体涉及一种两性表面活性剂囊泡的制备方法。

背景技术

人体皮肤分为表皮、真皮和皮下脂肪组织三层。化妆品的有效成分，必须通过表皮进入真皮，且以足够的浓度达脂肪组织层才可以起到预期的效果。然而，大部分生物活性成分是非常脆弱、不稳定的(当暴露于阳光或空气中，就会分解失效)；化妆品中的有效成分还存在无法穿透表皮屏障，吸收缓慢的问题。这些因素导致高端化妆品的活性成分不能充分发挥其作用，功效受到了限制。

表面活性剂在水溶液中可以自发聚集形成具有双分子层膜而中空结构的囊泡。囊泡具有双层膜结构，与生物膜有很好的兼容性，因而可以对化妆品活性成分封装包裹。既能大幅增加活性成分的稳定性而保持其分子的活性，又可以促使其穿透表皮屏障，运载有效成分进入真皮层。皮肤能够充分吸收活性营养成分，保持柔韧性而富有弹性。因此，囊泡对化妆品中活性营养成分的封装技术在高档化妆品中具有广阔的应用前景。

目前化妆品中囊泡包封技术主要应用非离子型表面活性剂，如吐温系列、司盘系列、胆甾醇聚氧乙烯醚和聚氧乙烯脂肪醇醚等。主要是由于非离子表面活性剂毒性低于阴离子、阳离子表面活性剂的缘故。非离子表面活性剂囊泡的制备主要有注入法、薄膜法、逆向蒸发法及熔融法等方法。注入法、薄膜法、逆向蒸发法等方法均需使用有机溶剂先行溶解非离子表面活性剂，因此存在产品中有机溶剂残留的问题。熔融法虽然避免了有机溶剂的使用，但表面活性剂熔融要求的温度一般都较高，会导致产品性质不稳定或容易碳化等系列问题。

发明内容

本发明目的在于提供一种性能温和的两性表面活性剂囊泡制备方法，可用于高档化妆品活性成分的封装，保持活性成分的稳定性及控制释放，大幅提高化妆品活性成分的功效。具体实施方法是将两性表面活性剂α-羧基长链烷基二甲基氧化胺配制质量百分含量为0.1-10％的水溶液，在25-60℃温度范围内，调节pH值至其pKa附近时即自组装形成囊泡。所述囊泡制备方法简单易行，成本低廉，pH范围与人体皮肤pH值吻合，可以用于高档化妆品中活性成分的封装包裹，有利于保持活性成分的稳定性及控制释放。

本发明的有益效果：

(1)本发明所用的α-羧基长链烷基二甲基氧化胺是一种性能温和的两性表面活性剂，体系pH值与人体肤质相当，安全性高。类细胞膜结构使它能与人体表皮细胞融合，包封活性营养成分后可以透过表皮屏障，进入真皮层，有效地保养皮肤。

(2)本发明的囊泡制备仅由单一表面活性剂溶解于水溶液即可得到，在较宽的pH范围和温度区间内，均具有良好的稳定性，因而可以包封活性营养成分，大幅提高其稳定性。

(3)本发明提供的囊泡制备方法简单易行，α-羧基长链烷基二甲基氧化胺由天然长链脂肪酸衍生得到，原料廉价易得，绿色环保。

附图说明

图1为α-羧基十三烷基二甲基氧化胺扫描电子显微镜(SEM)图像；

图2为α-羧基十五烷基二甲基氧化胺透射电子显微镜(TEM)图像。

具体实施方式

实施例1

称取0.1gα-羧基十三烷基二甲基氧化胺，30℃下加入蒸馏水，超声振荡配制10％的水溶液，加入0.05mol/L盐酸，调节pH值为4.1，平衡10min，即可制得囊泡溶液。图1为样品冷冻干燥后的扫描电子显微镜图像，表明形成均一稳定的囊泡自组装结构。