[发明专利]一种治疗肺炎的组合物在审
申请号: | 201711242798.0 | 申请日: | 2017-11-30 |
公开(公告)号: | CN108078996A | 公开(公告)日: | 2018-05-29 |
发明(设计)人: | 程桂平 | 申请(专利权)人: | 程桂平 |
主分类号: | A61K31/56 | 分类号: | A61K31/56;A61K31/166;A61P31/12;A61P31/04 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肺炎 药物组合物 肺炎病毒 质量份 治疗 | ||
本发明为一种治疗肺炎的组合物,公开了一种抗肺炎病毒的药物组合物,包括质量份数2份化合物1,8份化合物2。
技术领域
本发明属于药物领域,具体涉及一种新的组合物。
背景技术
免疫系统是机体防卫病原体入侵最有效的武器,它能发现并清除异物、外来病原微生物等引起内环境波动的因素。免疫功能是自身天然防御疾病的屏障,免疫功能失调,则免疫监视功能失去作用,不能清除突变细胞,也是引发肿瘤的原因之一。机体的免疫系统分为特异性免疫和非特异性免疫,非特异性免疫是与生俱来的,特异性免疫是主要的方式,这两种免疫方式通常都是协同作用的。参与免疫反应的有T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞、巨噬细胞及其分泌的免疫因子。IFN-γ在机体细胞免疫中的作用主要是激活免疫反应,不具有直接杀伤病毒的功能,但在机体对抗病毒感染和肿瘤侵袭的过程中具有重要的地位。因此,通过研究化合物对小鼠全血和脾淋巴细胞培养上清中的IFN-γ浓度水平影响的试验方法能够在一定程度上反映一个化合物在抗病毒感染和抗肿瘤方面的研究价值和应用前景。
现有技术中的化合物抗病毒感染的效果不好。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗肺炎病毒的药物组合物,包括质量份数2份化合物1,8份化合物2,
其中,化合物1的结构式是:
化合物2的结构式是:
优选的,在药学上可接受的载体为稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、稳定剂或矫正剂。
优选的,所述稀释剂为糖衍生物、淀粉衍生物或纤维素衍生物。
优选的,所述稀释剂为乳糖。
优选的,所述药物组合物为散剂、微粒剂、颗粒剂、胶囊剂或片剂。
该组合物疗效显著。
附图说明
图1为化合物1结构式;
图2为化合物2结构式。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容,但并不以此限定本发明保护范围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
实施例1:
一种组合物,包括质量份数2份化合物1,和8份化合物2。化合物1如图1所示;化合物如图2所示。
实施例2:
一种组合物,包括质量份数3份化合物1,和8份化合物2。化合物1如图1所示;化合物如图2所示。
实施例3:
一种组合物,包括质量份数4份化合物1,和8份化合物2。化合物1如图1所示;化合物如图2所示。
实施例4:
一种组合物,包括质量份数5份化合物1,和8份化合物2。化合物1如图1所示;化合物如图2所示。
实施例5:
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