[发明专利]艾迪制剂在制备治疗慢性阻塞性肺气肿药物中的应用在审

专利信息
申请号: 201711235737.1 申请日: 2017-11-30
公开(公告)号: CN109846922A 公开(公告)日: 2019-06-07
发明(设计)人: 窦啟玲 申请(专利权)人: 贵州益佰制药股份有限公司
主分类号: A61K36/481 分类号: A61K36/481;A61P11/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 550008 贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 艾迪制剂 慢性阻塞性肺气肿 治疗 制备 临床应用 临床用药 药物疗效 黄芪 刺五加 斑蝥 味药 人参 应用 拓展 安全
【说明书】:

本发明公开了艾迪制剂在制备治疗慢性阻塞性肺气肿药物中的应用,本发明的艾迪制剂由斑蝥、人参、黄芪和刺五加四味药组成,本发明的艾迪制剂作为治疗慢性阻塞性肺气肿药物疗效显著,副作用小,临床用药更为安全,为慢性阻塞性肺气肿的治疗提供了新的治疗途径并拓展了艾迪制剂的临床应用。

技术领域

本发明涉及艾迪制剂的新应用,具体是涉及艾迪制剂在制备治疗慢性阻塞性肺气肿药物中的应用。

背景技术

阻塞性肺气肿(obstructive pulmonary emphysema)系终末细支气管远端部分(包括呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)膨胀,并伴有气腔壁的破坏。阻塞性肺气肿可分为局限性阻塞性肺气肿和弥漫性阻塞性肺气肿,现一般指慢性阻塞性肺疾病,是一种呼吸系统的病理改变。近数十年来阻塞性肺气肿的发病率显著增高,这是由于大气污染、吸烟和肺部慢性感染等诱发慢性支气管炎,进一步演变为本病。根据我国6千多万人的普查,慢性支气管炎患病率为3.9%,50岁以上达15%或更多。阻塞性肺气肿的患病率全国不一致,最低为0.6%,最高为4.3%。本病为慢性病变,病程长,影响健康和劳动力,给社会生产和经济带来巨大损失。

艾迪制剂是以斑蝥、人参、黄芪及刺五加为主要原料,提取其具有药用价值的提取物作为有效成分而制成的制剂。有清热解毒、消瘀散结的作用,其中艾迪注射液收载于卫生部部颁标准20册。

专利CN03117114.1、名称为“治疗肿瘤的中药注射制剂及其制作方法”的发明专利和专利CN 200510003151.3、名称为“一种治疗肿瘤的中药制剂的制备方法”公开了以斑蝥、人参、黄芪及刺五加为处方的艾迪制剂以及其制备方法。

艾迪制剂现已公开的用途有抗肿瘤、抑郁症、老年多器官功能不全综合征、神经系统疾病等,我们在研究过程中发现,艾迪制剂还可用于慢性阻塞性肺气肿的治疗,且疗效显著,临床用药更为安全。

发明内容

本发明的目的是提供艾迪制剂在制备治疗慢性阻塞性肺气肿药物中的应用。

本发明的艾迪制剂由从斑蝥、人参、黄芪和刺五加组成。主要是含有从斑蝥、人参、黄芪和刺五加中提取出的具有药用价值的提取物作为有效成分。按照重量份计算,本发明所述艾迪制剂是由中药原料斑蝥0.5-5份、人参25-100份、黄芪50-200份和刺五加100-200份经提取制备而成。

优选的配比为:斑蝥1-2份、人参30-70份、黄芪75-125份、刺五加125-175份。

最优选的配比为:斑蝥1.5份、人参50份、黄芪100份、刺五加150份。

在应用时,本发明的药物可以根据需要加入一种或多种药学上可以接受的载体,如稀释剂、填充剂、粘合剂、赋形剂、崩解剂、表面活性剂、吸收促进剂和润滑剂等,制成各种艾迪制剂。

前述的艾迪制剂优选以注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、乳剂、溶液或悬浮剂的形式使用,更优选为注射剂。上述剂型均可按照药学领域的常规方法制备。

前述的艾迪制剂的给药途径为口服、经皮、静脉或肌肉注射。

本发明艾迪制剂的制备方法中,其有效成分提取物可以按照专利号为CN03117114.1的方法进行提取,也可以按照专利号为CN200510003151.3中的的方法进行提取,还可以用常规的方法进行提取。

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