[发明专利]一种水质检测方法及系统在审
申请号: | 201711194214.7 | 申请日: | 2017-11-24 |
公开(公告)号: | CN108107025A | 公开(公告)日: | 2018-06-01 |
发明(设计)人: | 严心涛;王策;吴云良;裴智果;武晓东 | 申请(专利权)人: | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 马永芬 |
地址: | 215163 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 荧光 待检测样品 散射光 检测结果 检测样品 荧光染料 染色 强度获取 水质检测 检测 光信号探测装置 水质监测 激光激发 激光照射 快速获取 预定波长 照射 激光 水质 分析 | ||
1.一种水质检测方法,其特征在于,包括:
将待检测样品水与荧光染料混合,得到染色后的待检测样品水;其中,所述荧光染料为在预定波长激光激发下产生荧光的试剂;
通过光信号探测装置对所述染色后的待检测样品水进行激光照射,获取散射光强度和/或荧光强度;
根据所述散射光强度和/或荧光强度获取对所述待检测样品水的检测结果。
2.根据权利要求1所述的水质检测方法,其特征在于,根据所述散射光强度和/或荧光强度获取对所述待检测样品水的检测结果包括:
根据所述散射光强度和荧光强度的散点图识别出微生物细胞和非微生物颗粒。
3.根据权利要求2所述的水质检测方法,其特征在于,在所述光信号探测装置为488nm波长的激光器时,根据所述散射光强度和荧光强度的散点图识别出微生物细胞和非微生物细胞包括:
将只有488nm散射光的颗粒确定为非微生物颗粒。
4.根据权利要求2所述的水质检测方法,其特征在于,根据所述散射光强度和荧光强度的散点图识别出微生物细胞和非微生物颗粒之后,还包括:
根据微生物细胞的荧光强度识别出微生物活细胞和微生物受损细胞。
5.根据权利要求4所述的水质检测方法,其特征在于,在所述光信号探测装置为488nm波长的激光器时,根据微生物细胞的荧光强度识别出微生物活细胞和微生物受损细胞包括:
将能激发出荧光强度大于第一阈值,波长为490nm~550nm,波峰为521nm荧光,但不能激发出荧光强度大于第二阈值,波长为560nm~720nm,波峰为617nm荧光的颗粒确定为微生物活细胞;
将能激发出荧光强度大于第三阈值,波长为490nm~550nm,波峰为521nm荧光,同时也能激发出荧光强度大于第四阈值,波长为560nm~720nm,波峰为617nm荧光的颗粒确定为微生物受损细胞;和/或,将只能激发出荧光强度大于第五阈值,波长为560nm~720nm,波峰为617nm荧光的颗粒确定为微生物受损细胞。
6.根据权利要求4所述的水质检测方法,其特征在于,根据微生物细胞的荧光强度识别出微生物活细胞和微生物受损细胞之后,还包括:
根据微生物细胞的散射光强度和荧光强度的散点图检测微生物活细胞的数量和微生物受损细胞数量。
7.根据权利要求6所述的水质检测方法,其特征在于,根据微生物细胞的散射光强度和荧光强度的散点图检测微生物活细胞的数量和微生物受损细胞数量之后,利用下述公式计算微生物细胞浓度:
ρ
其中,ρ
8.根据权利要求1至7中任一所述的水质检测方法,其特征在于,所述荧光染料包括第一荧光染料和第二荧光染料;其中,第一荧光染料采用可渗透活细胞的细胞膜,并与细胞中DNA有亲和性的试剂;所述第二荧光染料采用只能通过不完整的死细胞或受损伤细胞的细胞膜,并与细胞中DNA有亲和性的试剂。
9.根据权利要求8所述的水质检测方法,其特征在于,所述第一荧光染料为SYBR GreenI;所述第二荧光染料为Presidium Iodide。
10.根据权利要求1所述的水质检测方法,其特征在于,将待检测样品水与荧光染料混合,得到染色后的待检测样品水之前,还包括:
采用稀释试剂稀释所述待检测样品水;
采用振荡器将所述稀释试剂、所述待检测样品水以及所述荧光染料混匀,得到混匀的溶液。
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