[发明专利]一种无色无味荧光印油及其制备工艺在审

专利信息
申请号: 201711194121.4 申请日: 2017-11-24
公开(公告)号: CN107903703A 公开(公告)日: 2018-04-13
发明(设计)人: 向华;陈广学 申请(专利权)人: 深圳市裕同包装科技股份有限公司;广东轻工职业技术学院
主分类号: C09D11/033 分类号: C09D11/033;C09D11/03;C09D11/103;C09D11/50
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司44202 代理人: 邓聪权
地址: 518108 广东省深圳市宝安区石岩街道水*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 无色 无味 荧光 印油 及其 制备 工艺
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种荧光印油的组分及其制备工艺,特别是涉及一种无色无味荧光印油及其制备工艺。

背景技术

在塑料薄膜上可用的透明防伪印油是一种新的防伪技术,具有隐形效果好、防伪效果佳的特点,且不影响商品的外包装。现有的防伪印油通常应用在票据、证券、证书、书画、支票等纸质材料上,纸基的颜色可以有效掩盖印油中的浅色粉末痕迹,使得印记不易被发现;但不适用于透明的薄膜外包装上。市场上现存的无色透明防伪印油主要采用香豆素系列化合物,外观明显,容易被人仿制。

申请号为CN201511025811.8公开了一种基于稀土的荧光印油,但其配方体系不够稳定,印油会出现变黑现象;而申请号为CN201710718084.6的专利公开了一种透明快干荧光防伪印油,但采用的有机溶剂在挥发后有刺激性气味,易令人觉得不愉快,影响市场推广。

发明内容

本发明提供了一种无色无味荧光印油的组分及其制备工艺,以至少解决现有技术中防伪印油具有刺激性气味的问题。

本发明提供了一种无色无味荧光印油的组分,包括以下重量份的原料:含铽配合物的荧光溶液3~90份、溶剂60~100份、酮醛树脂16~24份、助剂0.2~1份,所述溶剂包括丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、2-甲基-2,4-戊二醇中的一种或多种。

进一步地,所述助剂包括耐磨剂、抗反粘剂。

更进一步地,所述耐磨剂为蜡粉。

更进一步地,所述抗反粘剂为芥酸酰胺。

进一步地,所述溶剂包括以下重量份的原料:丙二醇单甲醚10~30份、丙二醇单乙醚20~50 份、2-甲基-2,4-戊二醇5~25份。

本发明的另一目地在于提供一种上述荧光印油的制备工艺,包括以下步骤:

步骤1:取酮醛树脂于溶剂中,在15~60℃条件搅拌至酮醛树脂完全溶解;

步骤2:取含铽配合物荧光溶液加入步骤1所得的混合溶液,在15~50℃条件下搅拌至混合完全,所得溶液即为荧光印油。

进一步地,所述铽配合物荧光溶液由以下重量份的原料和步骤制得:

步骤1:取1~10份三价铽盐于10~500份乙醇溶液中,在0~40℃的条件下加入0.5~10份有机碱和0.5~15份具羟基有机酸,并在0~80℃的条件下搅拌5~300分钟,待反应完成后,真空旋干溶液;

步骤2:取步骤1所得剩余物抽滤,并取0.5~1份乙酸乙酯分三次对剩余物进行冲洗,并得到含铽配合物固体;

步骤3:取10~100份酮醛树脂溶于10~100份异丙醇中,体系降温至-20~10℃,在恒温搅拌的条件下分批加入步骤2所得含铽配合物固体;待固体添加完毕后,体系升温至20~50℃,并恒温加热0.5~6小时,待加热完成后,于真空条件下旋去溶液,并将剩余物进行抽滤,取0.5~10 份的去离子水对剩余物进行冲洗,得到紧密包裹含铽配合物的酮醛树脂;

步骤4:取步骤3所得酮醛树脂加入10~100份丙二醇单甲醚中,在10~40℃的条件下搅拌溶解,即为铽配合物荧光溶液。

更进一步地,所述三价铽盐选自六水硝酸铽、六水氯化铽中的一种或多种。

更进一步地,所述有机碱选自乙胺、二乙胺、三乙胺、异丙醇、N-异丙基乙二胺中的一种或多种

更进一步地,所述具羟基有机酸选自2,3-二羟基苯甲酸、2,4-二羟基苯甲酸、2,5-二羟基苯甲酸、3,4-二羟基苯甲酸、3,5-二羟基苯甲酸中的一种或多种。

本发明与现有技术相比,通过采用丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、2-甲基-2,4-戊二醇中一种或多种作为溶剂,利用其味道小、毒性小的特点,有效降低荧光印油在使用及挥发过程中所产生的刺激性气味及毒性,提高荧光印油的使用安全性。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案,下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本发明保护的范围。

实施例1~4及对照例的铽配合物荧光溶液制备方法如下:

取10份六水硝酸铽于200份乙醇溶液中,在25℃的条件下加入5份三乙胺和12份2,4-二羟基苯甲酸,并在60~80℃的条件下搅拌120分钟,待反应完成后,即为实施例1~4的铽配合物荧光溶液。

实施例5~7的铽配合物荧光溶液制备方法如下:

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