[发明专利]一种新型下肢动脉硬化模型

说明书

技术领域

本发明涉及医疗器具技术领域，具体涉及一种新型下肢动脉硬化模型。

背景技术

动脉硬化闭塞症是血管科常见的疾病，也是老年医学研究的重点疾病之一，不仅造成病人间歇性跛行，而且在病变发展至后期时出现的剧烈静息痛使肢体处于病发状态，许多病人最终不得不截肢，严重者甚至危及生命。临床上迫切需要一种比较理想的动脉硬化闭塞模型。然而迄今为止，除少数利用机械性损伤和光敏内皮损伤造成的局部动脉瘢痕性狭窄、利用月桂酸造成的局部动脉化学炎症性狭窄和动脉侧枝结扎造成的肢体缺血性模型外，尚无更理想的动物模型。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供一种结构简单、设计合理、使用方便的新型下肢动脉硬化模型。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：它包含动脉血管模；所述的动脉血管模由由内向外的内膜、中膜、弹力膜和外膜构成；所述的动脉血管模上设置有狭窄段；所述的内膜的内壁设置有钙化坏死斑块模，外膜的外壁设置有非钙化性斑块模；所述的内膜内设置有血栓模和脱落细胞模；所述的弹力膜设置有中断部；所述的中膜上设置有增生结构。

作为优选，所述的内膜上设置有异常结构段。

作为优选，所述的钙化坏死斑块模和非钙化性斑块模上设置有泡沫细胞模。

作为优选，所述的增生结构穿透弹力膜和内膜。

作为优选，所述的中膜、弹力膜和外膜依次套设在内膜上。

作为优选，所述的动脉血管模和非钙化性斑块模由硅胶制成，钙化坏死斑块模、血栓模、脱落细胞模和增生结构由生物胶制成。

本发明操作时，利用动物进行动脉切口处药物实验，观察，第20周处死动物大体解剖除在主动脉、肾动脉发现粥样斑块外，在骼股动脉发现管腔明显狭窄，大量粥样斑块形成；光镜和电镜均见典型的动脉硬化模型病理改变：管腔狭窄，血栓形成，内膜肥厚，内皮细胞脱落，结构异常，内弹力膜中断或消失，中膜平滑肌增生穿过内弹力膜向内皮下迁移，结缔组织增生排列紊乱，斑块内可见泡沫细胞，部分可见坏死和钙化形成。

采用上述结构后，本发明产生的有益效果为：本发明所述的一种新型下肢动脉硬化模型，能形象演示下肢动脉血管硬化闭塞，为动脉血管硬化治疗提供研究条件，本发明具有结构简单、设置合理、制作成本低等优点。

附图说明

图1是本发明的结构图。

附图标记说明：

动脉血管模1、内膜2、中膜3、弹力膜4、外膜5、狭窄段6、钙化坏死斑块模7、非钙化性斑块模8、血栓模9、脱落细胞模10、中断部11、增生结构12、异常结构段13、泡沫细胞模14。

具体实施方式

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

参看如图1所示，本具体实施方式采用如下技术方案：它包含动脉血管模1；所述的动脉血管模1由由内向外的内膜2、中膜3、弹力膜4和外膜5构成；所述的动脉血管模1上设置有狭窄段6；所述的内膜2的内壁设置有钙化坏死斑块模7，外膜5的外壁设置有非钙化性斑块模8；所述的内膜2内设置有血栓模9和脱落细胞模10；所述的弹力膜4设置有中断部11；所述的中膜3上设置有增生结构12。

作为优选，所述的内膜2上设置有异常结构段13。

作为优选，所述的钙化坏死斑块模7和非钙化性斑块模8上设置有泡沫细胞模14。

作为优选，所述的增生结构12穿透弹力膜4和内膜2。

作为优选，所述的中膜3、弹力膜4和外膜5依次套设在内膜2上。

作为优选，所述的动脉血管模1和非钙化性斑块模8由硅胶制成，钙化坏死斑块模7、血栓模9、脱落细胞模10和增生结构12由生物胶制成。

本具体实施方式操作时，利用动物进行动脉切口处药物实验，观察，第20周处死动物大体解剖除在主动脉、肾动脉发现粥样斑块外，在骼股动脉发现管腔明显狭窄，大量粥样斑块形成；光镜和电镜均见典型的动脉硬化模型病理改变：管腔狭窄，血栓形成，内膜肥厚，内皮细胞脱落，结构异常，内弹力膜中断或消失，中膜平滑肌增生穿过内弹力膜向内皮下迁移，结缔组织增生排列紊乱，斑块内可见泡沫细胞，部分可见坏死和钙化形成。