[发明专利]医用压缩雾化器

说明书

技术领域：

本发明属于医疗器械技术领域，特别涉及一种医用压缩雾化器。

背景技术：

雾化器分为超声波雾化器、压缩式雾化器，由于超声雾化器是利用超声波的物理作用使药物变成细小颗粒吸入体内达到治疗效果，而超声波热化效果影响药物性质稳定而逐渐被弃用；而压缩式雾化器是直接利用高速空气冲击药液使药液变成更细小颗粒吸入体内达到治疗效果，压缩式雾化器与超声波雾化器相比雾化颗粒更细小，因此压缩式雾化器普遍被市场认可接受。

压缩式雾化器雾化效果与气体流速密切相关，压缩式雾化器是利用压缩空气通过细小管口形成高速气流，产生的负压带动液体一起喷射到阻挡物上，在高速撞击下向周围飞溅使液滴变成雾状微粒从出气管喷出，所以气体流速越高药物被雾化的颗粒越细小，临床上需要最理想的药物颗粒在2um-5um为最佳，如果气体流速低时，药物雾化颗粒直径会超过5um，会导致＞5um的颗粒占所有颗粒直径比增高而减低药物治疗效果；通过临床验证当气体流速在6升/分-8升/分时药物颗粒在呼吸作用下在肺脏中分布效果最佳，而当气体流速低时，药物颗粒在肺脏中的分布并不理想。

而压缩式雾化器是利用微型空气压缩机产生高速的空气使药物被高速气体冲击成细小的药物颗粒，而压缩机使用一定时间后因摩擦产生的压缩气体速度会下降导致治疗效果下降；而且目前现有的压缩式雾化器是通过活塞式运动产生高速气体，而空气压缩泵的泵体主要气缸和活塞都是塑料部件，现有的压缩泵使用一段时间后都因摩擦原因存在气体流速下降和摩擦产生微细粉尘被患者吸入体内。空气压缩机产生的气体直接与雾化面罩相连，那么由于压缩机内部塑料因摩擦产生的细小粉尘并没有被过滤会随药物细小颗粒一起被吸入肺脏内部，吸入体内的塑料微细粉尘必然对患者造成损害。

目前所有压缩式雾化器都没有气体流速显示功能，由于生产者为了降低生产成本而减少空气压缩机的功率，导致雾化治疗时的气体流速并不能达到理想的气体流速，患者使用不合格的压缩式雾化器会直接导致治疗的药物不能达到肺脏细支气管部位，一方面没有达到理想的治疗效果，另一方面会增加患者使用药物数量，药物数量累加到一定时间会对患者的身体产生不利影响。

公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

发明内容：

本发明其中的一个目的在于提供一种能够监控雾化质量的雾化器，本发明的另一个目的在于能够杜绝空压机对患者产生伤害的雾化器。

为实现上述目的，本发明提供了一种医用压缩雾化器，包括空气压缩机和雾化装置，所述空气压缩机的出气口通过管路连通雾化装置，在所述管路上串联有气体流速显示表。

由于生产者为了降低生产成本而减少空气压缩机的功率，导致雾化治疗时的气体流速并不能达到理想的气体流速，患者使用不合格的压缩式雾化器会直接导致治疗的药物不能达到肺脏细支气管部位，一方面没有达到理想的治疗效果，另一方面会增加患者使用药物数量，药物数量累加到一定时间会对患者的身体产生不利影响；为了避免上述问题存在，所以在出气端增加一气体流速显示器直观显示雾化治疗时的气体流速，该设计可以让患者极容易了解所接受的雾化治疗是否达到理想状态。

另外，由于空气压缩机性能会随使用时间而下降，其直接表现就是流速的下降，所以该流速显示装置可以同步监测空气压缩机的性能，可以用来指导用户何时需要维护或者更换雾化设备。

因此增加一个流速显示既能够监控空压机的物理性能，又能够确保气流雾化药物的效果，一举两得。

本方面进一步限定的技术方案为：

进一步的，气体流速显示表为机械流量计或者电子显示流量计，可以根据客户的需求和价格定位进行选择。

进一步的，机械式空气流速显示器数值表的正常流速区域和非正常流速区域用不同颜色来区分，客户其实并不是很关心具体的流速数值，他们想知道的其实是流速是不是正常，所以直接通过颜色让客户能够一眼就能判断流速是否正常，这将极大降低客户使用的难度。

进一步的，气体流速显示器为电子显示流量计，所述电子显示流量计外接流速阈值报警装置，电子显示数值更加直观，增加阈值报警其实就是想进一步降低用户的使用难度，只有报警的时候才说明设备需要客户干预，其余的时候都是处于正常使用状态。

进一步的，经过申请人多次实验发现，当气体流速限定在6L/min—8L/min时，其产生的药物颗粒在呼吸作用下在肺脏中分布效果最佳，而当气体流速低于或者高于这个区间时，药物颗粒在肺脏中的分布并不理想。