[发明专利]一种缓解高血压的中药的制备方法在审
申请号: | 201710595246.1 | 申请日: | 2017-07-20 |
公开(公告)号: | CN109276663A | 公开(公告)日: | 2019-01-29 |
发明(设计)人: | 陈明 | 申请(专利权)人: | 陈明 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P9/12;A61K35/62 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610000 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 超微粉 制备 高血压 五味子 麦冬 中药 北沙参 纯净水 混合液 南沙参 小药袋 益母草 缓解 川穹 丹参 分装 桂枝 滤渣 兽用 制药 生地 过滤 | ||
本发明公开了一种缓解高血压的中药的制备方法,包括如下步骤:(1)将南沙参超微粉、北沙参超微粉、麦冬超微粉、五味子超微粉、桂枝超微粉、生地超微粉、丹参超微粉、川穹超微粉、益母草超微粉按比例依次加入40‑60℃的纯净水中,搅拌30‑40分钟后静置3‑4小时,其中水和所有粉末的比例为:10~12ml/g;(2)将步骤(1)中的混合液过滤,得到的滤液分装成50ml一袋的小药袋,得到的滤渣用于兽用制药。
技术领域
本发明属于中药领域,具体涉及一种缓解高血压的中药的制备方法。
背景技术
高血压是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱,舒张压≥90毫米汞柱),可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管病最主要的危险因素。正常人的血压随内外环境变化在一定范围内波动。在整体人群,血压水平随年龄逐渐升高,以收缩压更为明显,但50岁后舒张压呈现下降趋势,脉压也随之加大。近年来,人们对心血管病多重危险因素的作用以及心、脑、肾靶器官保护的认识不断深入,高血压的诊断标准也在不断调整,目前认为同一血压水平的患者发生心血管病的危险不同,因此有了血压分层的概念,即发生心血管病危险度不同的患者,适宜血压水平应有不同。血压值和危险因素评估是诊断和制定高血压治疗方案的主要依据,不同患者高血压管理的目标不同,医生面对患者时在参考标准的基础上,根据其具体情况判断该患者最合适的血压范围,采用针对性的治疗措施。在改善生活方式的基础上,推荐使用24小时长效降压药物控制血压。除评估诊室血压外,患者还应注意家庭清晨血压的监测和管理,以控制血压,降低心脑血管事件的发生率。
现有技术中,缓解高血压的药物存在制药麻烦、成本高昂、药物利用不充分的问题。
发明内容
本发明目的是提供一种缓解高血压的中药药剂,以解决现有缓解高血压的药物存在的制药麻烦、成本高昂、药物利用不充分的问题。
本发明的技术方案为:
一种缓解高血压的中药的制备方法,包括如下步骤:
(1)将川穹超微粉、川牛膝超微粉、地骨皮超微粉、菊花超微粉、地龙超微粉、夏枯草超微粉、玉米须超微粉按比例依次加入40-60℃的纯净水中,搅拌30-40分钟后静置3-4小时,其中水和所有粉末的比例为:10~12ml/g;其中,按照重量份,川穹超微粉15-20份、川牛膝超微粉15-20份、地骨皮超微粉15-20份、菊花超微粉20-25份、地龙超微粉10-15份、夏枯草超微粉30-35份、玉米须超微粉30-35份;
(2)将步骤(1)中的混合液过滤,得到的滤液分装成50ml一袋的小药袋,得到的滤渣用于兽用制药。
本发明与现有技术相比具有如下优点:
(1)本发明制药方便,原料低价常见,药物利用率高,解决了现有缓解高血压的药物存在的制药麻烦、成本高昂、药物利用不充分的问题;
(2)本发明药效好,对药物利用率高,制成的超微粉后泡出率高,无需高温熬制,不破坏得到的不耐高温成分;
(3)服用方便,无需专门熬制。
具体实施方式
实施例1
进行如下步骤的制药操作:
(1)在50L的大搅拌罐中加入20L的纯净水,开启搅拌装置,维持体系温度为40-60℃,然后将川穹超微粉0.15Kg、川牛膝超微粉0.15Kg、地骨皮超微粉0.15Kg、菊花超微粉0.2Kg、地龙超微粉0.1Kg、夏枯草超微粉0.3Kg、玉米须超微粉0.3Kg依次加入搅拌罐中,搅拌30-40分钟后关闭搅拌装置,静置3-4小时;
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