[发明专利]一种医用手套用聚氨酯乳液及其制备方法

权利要求书

1.一种医用手套用聚氨酯乳液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：

（1）预聚体制备：将13~16 %的大分子二元醇和1.5~3.5 %的大分子三元醇投入反应釜，搅拌加热至100~110℃，-0.1 MPa条件下真空脱水至大分子三元醇含水率在0.03 %以下，降温至40℃，投入3~4%的二异氰酸酯，搅拌升温至80~90℃，保温反应2~3小时，降温至50℃，投入0.8~0.9%的亲水扩链剂、0.2~0.4 %小分子扩链剂和6.5 %的溶剂，搅拌升温至80℃反应3~4小时，降温至50℃，投入0.02-0.06%的催化剂和4~4.5%溶剂，搅拌升温至70~75℃反应2~3小时，然后降温至10~20℃，加入0.6-0.67%的成盐剂和13~15 %的溶剂，搅拌30 min，获得预聚体；

（2）乳化过程：将预聚体转移至乳化器中，调整转盘转速至1000~1400 r/min高速搅拌下匀速将50~55%的冰水混合物加入预聚体中，预聚体打开后继续搅拌5 min，然后将转速调整至400 r/min，加入1~2.5%的后扩链剂水溶液，继续搅拌5小时；

（3）脱溶过程：将上述过程（2）获得的乳液升温至40~45℃，-0.09 MPa条件下脱去乳液中的溶剂，制得医用手套用水性聚氨酯乳液。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述大分子二元醇为聚丙二醇、聚四氢呋喃醚二醇中的一种或几种；大分子二元醇的分子量为2000~3000。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述大分子三元醇为聚氧化丙烯三元醇，分子量为5000~8000。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯或甲苯二异氰酸酯中的一种或几种；所述溶剂为丙酮。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述亲水扩链剂为二羟甲基丙酸或二羟甲基丁酸中的一种或几种；所述小分子扩链剂为环己二甲醇、1,4-丁二醇或甲基丙二醇中的一种或几种；所述催化剂为有机铋催化剂；所述成盐剂为三乙胺。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述后扩链剂为聚醚三胺，分子量为230。

7.一种根据权利要求1-6中任意一项所述的制备方法制得的医用手套用聚氨酯乳液，其特征在于，该乳液为阴离子型水性聚氨酯乳液、固含量为30~35 %、pH值为6.5~7.5。

8.一种具有耐穿刺性医用手套，其特征在于，由权利要求7所述的聚氨酯乳液制备而成。

9.一种如权利要求8所述的具有耐穿刺性医用手套的制备方法，其特征在于，将模具清洗干净并干燥后，依次浸入离子凝聚液、干燥、浸入如权利要求7所述的水性聚氨酯乳液、干燥、卷边、浸入隔离剂、干燥、脱模。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述离子凝聚液为10 %多价金属离子Mg²⁺或Ca²⁺水溶液；所述隔离剂为掺有1 %白炭黑的10 %固含量水性聚氨酯乳液。