[发明专利]一种多元磁性Fe3O4‑QDs@g‑C3N4/ATP复合光催化剂的制备方法及用途

权利要求书

1.一种多元磁性Fe₃O₄-QDs@g-C₃N₄/ATP复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤如下：

步骤1、改性凹凸棒的制备：将凹凸棒加入到盐酸中，密封磁力搅拌至分散均匀，超声后静置，离心分离得到固体样品，真空干燥，即得到改性凹凸棒；

步骤2、g-C₃N₄/ATP光催化剂的制备：将步骤1得到的改性凹凸棒研细分散到乙醇中，再加入尿素，密封磁力搅拌使溶质溶解，将固体产物真空干燥；再将固体产物放在马弗炉中煅烧，待马弗炉温度冷却至室温后，将坩埚取出并将坩埚内的固体样品研磨成粉末，干燥，冷却至室温后获得ATP修饰的g-C₃N₄；标记为g-C₃N₄/ATP光催化剂；

步骤3、Fe₃O₄-QDs@g-C₃N₄/ATP的制备：将步骤2得到的g-C₃N₄/ATP加入到含有去离子水和乙醇的烧杯中搅拌均匀，再加入FeCl₃·6H₂O和FeCl₂·4H₂O，得到混合液；将混合液在恒温下搅拌均匀，然后迅速注入氨水，然后在恒温下搅拌反应，待反应结束后自然冷却至室温，洗涤，将样品干燥备用，得到多元磁性Fe₃O₄-QDs@g-C₃N₄/ATP复合光催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种多元磁性Fe₃O₄-QDs@g-C₃N₄/ATP复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1中，所使用的凹凸棒与盐酸的用量比为10～20g：100～200mL，所述盐酸的浓度为1mol L^-1。

3.根据权利要求1所述的一种多元磁性Fe₃O₄-QDs@g-C₃N₄/ATP复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2中，所使用的改性凹凸棒、乙醇、尿素的用量比为0.001～1g：20mL：5g；所述煅烧温度为500℃，并在该恒温下保持2h，其中升温速率为1.0～10℃/min。

4.根据权利要求1所述的一种多元磁性Fe₃O₄-QDs@g-C₃N₄/ATP复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述g-C₃N₄/ATP、FeCl₃·6H₂O、FeCl₂·4H₂O、氨水、去离子水、乙醇的用量比为0.1～0.3g:0.1mmol～1.0mmol:0.05mmol～0.5mmol:1.0mL～10mL:10～30mL:10～30mL；所述的恒温均为60-80℃，所述恒温下搅拌反应的时间为3-8h。

5.权利要求1～4任意一项所述的方法制备的Fe₃O₄-QDs@g-C₃N₄/ATP的复合光催化剂用于光催化降解二巯基苯丙噻唑的用途。