[发明专利]具有微波增敏及核磁成像功能的铜锌锡硫四元纳米复合材料及其制备与应用方法有效

专利信息
申请号: 201710339990.5 申请日: 2017-05-15
公开(公告)号: CN107184979B 公开(公告)日: 2020-09-29
发明(设计)人: 万静;欧才彰 申请(专利权)人: 西南民族大学
主分类号: A61K41/00 分类号: A61K41/00;A61P35/00;A61K49/06
代理公司: 成都华风专利事务所(普通合伙) 51223 代理人: 苟铭;杜朗宇
地址: 610041 四川*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 具有 微波 成像 功能 铜锌锡硫四元 纳米 复合材料 及其 制备 应用 方法
【权利要求书】:

1.具有微波增敏及核磁成像功能的铜锌锡硫四元纳米复合材料,其特征在于:所述具有微波增敏及核磁成像功能的铜锌锡硫四元纳米复合材料包含纳米铜锌锡硫化合物与该化合物表面的生物相容性分子;所述纳米铜锌锡硫化合物中铜:锌:锡:硫的摩尔比为5:3:3:1;所述纳米铜锌锡硫化合物的粒径为 2~20 nm;所述生物相容性分子为选自聚乙二醇、牛血清白蛋白、壳聚糖、明胶中的一种或多种;所述聚乙二醇分子量为0.3~10 万。

2.根据权利要求 1 所述的具有微波增敏及核磁成像功能的铜锌锡硫四元纳米复合材料,其特征在于:所述聚乙二醇分子量为 0.5 万。

3.根据权利要求 1~2 中任一项所述的具有微波增敏及核磁成像功能的铜锌锡硫四元纳米复合材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

将分别含有铜、锌、锡元素的铜的前驱体、锌的前驱体、锡的前驱体共同溶于第一溶剂中,得到前驱体溶液 A;

将含有硫元素的硫的前驱体溶于第二溶剂中,得到前驱体溶液 B;

将所述前驱体溶液 A 加热至 150~230℃后,快速注入所述前驱体溶液 B,其后两者相互反应

0.5~5h;待两者组成的混合溶液冷却至室温后,加入第三溶剂后离心分离,得到固体物质为

基础纳米铜锌锡硫化合物;

将该基础纳米铜锌锡硫化合物与生物相容性分子混合,超声 10~120min,其后震荡 6~24h,

震荡结束后离心分离,所得固体物质即为所述的具有微波增敏和核磁成像功能的铜锌锡硫四

元纳米复合材料。

4.根据权利要求 3 所述的制备方法,其特征在于:所述生物相容性分子与所述基础纳米铜

锌锡硫化合物的质量比为 0.2:1~2:1。

5.根据权利要求 3 所述的制备方法,其特征在于:所述铜的前驱体为选自氯化铜、氯化亚铜、醋酸铜水溶液中的一种或多种;所述锌的前驱体为选自氯化锌、醋酸锌水溶液中的一种或多种;所述锡的前驱体为选自氯化锡、硝酸锡水溶液中的一种或多种;所述硫的前驱体为硫化钠、硫脲水溶液中的一种或多种。

6.根据权利要求 3 所述的制备方法,其特征在于:所述第二溶剂为选自甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇中的一种或多种。

7.根据权利要求 3 所述的制备方法,其特征在于:所述铜的前驱体的浓度为 40~60mM,锌的前驱体的浓度为 20~40mM,锡的前驱体的浓度为20~40mM。

8.根据权利要求 7所述的制备方法,其特征在于:所述铜的前驱体的浓度为50mM,锌的前驱体的浓度为30mM,锡的前驱体的浓度为30mM。

9.权利要求 1~2 中任一项所述的具有微波增敏及核磁成像功能的铜锌锡硫四元纳米复合材料或权利要求 5~8 中任一项所述的制备方法制备得到的具有微波增敏及核磁成像功能的铜锌锡硫四元纳米复合材料的应用方法,其特征在于:将所述具有微波增敏及核磁成像功能的铜锌锡硫四元纳米复合材料应用于制备治疗癌症的药物中和/或制备核磁成像产品中。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南民族大学,未经西南民族大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710339990.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top