[发明专利]一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物及其制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物，及其制备方法，以及该一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

背景技术

有机锡是一类含有Sn-C键的金属有机化合物，具有较高的生物活性，在杀菌、杀虫、抗癌药物制备等领域有着广泛的应用前景。已有的研究表明，有机锡中的烃基R是决定化合物抗癌活性高低的主要因素，如，环己基、正丁基和苯基锡化合物的抗癌活性较强，乙基次之，甲基则几乎无抗癌活性。

中国专利CN 103396437B公开了三环己基锡羧酸酯在制备治疗宫颈癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌和肺癌的药物中应用。

中国专利CN 103087325B公开了含二茂铁基三环己基锡羧酸酯聚合物的在制备治疗肝癌、鼻咽癌、乳腺癌、结肠癌和肺癌的药物中应用。

基于有机锡配合物是经实验证明具有较好生物活性的物质，本发明选择二(邻氯苄基)二氯化锡为原料，在一定条件下反应，合成得到了对NCI-H460(人肺癌细胞)，A549(人肺癌细胞)，MCF7(人乳腺腺癌细胞)的抑制活性较强的化合物，为开发抗癌药物提供了新途径。

发明内容

针对上述现有技术存在的问题，本发明的第一目的是提供了一种一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物。

本发明的第二目的是提供上述一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物的制备方法。

本发明的第三目是提供上述一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物在制备抗癌药物中的应用。

作为本发明第一方面的一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物，其为如下结构式(I)的配合物：

本发明的一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物经元素分析、红外光谱分析分析，结果如下：

元素分析(C₆₀H₉₆N₄O₁₄Sn₄)：理论值：C，30.58；H，2.74。测定值：C，30.53；H，2.71。

IR(KBr,cm^-1):3057v(C-H),567v(Sn-C),436v(Sn-O)。

本发明的一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物为晶体结构，其晶体学数据：晶体属三斜晶系，空间群a＝1.52904(9)nm，b＝1.55617(9)nm，c＝1.57717(9)nm，α＝62.9780(10)°，β＝88.0960(10)°，γ＝61.7460(10)°，Z＝1，V＝2.8646(3)nm³，Dc＝2.003Mg·m^-3，μ(MoKa)＝2.955mm^-1，F(000)＝1652，2.51°＜θ＜25.00°，晶体尺寸：0.23x 0.21x0.20mm，R＝0.0501，wR＝0.1527。本发明的一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物的结构特点是：分子通过锡氧键的作用形成了12锡核的锡氧球形簇合物结构。

作为本发明第二方面的一种一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物的制备方法，在微波反应罐中加入溶剂95％乙醇、KOH、二(邻氯苄基)二氯化锡，置于微波反应器中，在温度为100℃的条件下反应1-3h；冷却，过滤，在20～35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物。

在本发明的一个优选实施例中，所述KOH、二(邻氯苄基)二氯化锡的摩尔比为2:1。

在本发明的一个优选实施例中，所述溶剂为95％乙醇，其用量为每毫摩尔二(邻氯苄基)二氯化锡加10～20毫升。

作为本发明第三方面的一种一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物在制备抗癌药物中的应用。

申请人对上述配合物进行了体外抗肿瘤活性确认研究，确认该配合物具有一定的抗肿瘤生物活性，也就是说上述配合物的用途是在制备抗肿瘤药物中的应用，具体地说就是在制备抗人肺癌药物、人乳腺癌药物中的应用。

本发明的一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物对人肺癌药物、人乳腺癌等显示出良好的抗癌活性，可以其为原料制备抗肺癌、抗乳腺癌药物。与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明的一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。

附图说明

图1为一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物的晶体分子结构图。

图2为一(邻氯苄基)锡氧球形簇合物的IR谱图。

具体实施方式