[发明专利]一种高浓度葡萄糖溶液激活的间充质干细胞条件培养基的制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201710178077.1 | 申请日： | 2017-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN106967679B | 公开（公告）日： | 2021-04-13 |
| 发明（设计）人： | 郝好杰;李梓源;易军;周严恒;刘刚;陈惠华 | 申请（专利权）人： | 北京恒峰铭成生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0775 | 分类号： | C12N5/0775;A61K35/28;A61K8/99;A61K8/60;A61Q19/08;A61P17/18;A61P17/00;A61P39/06;A61K31/7004 |
| 代理公司： | 北京市商泰律师事务所 11255 | 代理人： | 毛燕生 |
| 地址： | 102208 北京市昌平区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 浓度 葡萄糖 溶液 激活 间充质 干细胞 条件 培养基 制备 方法 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种高浓度葡萄糖溶液激活的间充质干细胞条件培养基，其制备方法包括，通过将间充质干细胞在无血清培养基中培养至40～50％单层细胞时，加入葡萄糖溶液，然后继续在无血清培养基中连续培养48±2小时；通过2000rpm离心收集所述培养上清液，使用截留分子量为5kDa的超滤膜将所述培养上清液进一步浓缩10倍获得；所述葡萄糖终浓度为20～50mmol/L；所述间充质干细胞为脐带间充质干细胞。
2.一种高浓度葡萄糖溶液激活的间充质干细胞条件培养基的制备方法，其包括的步骤为a)将分离提取的间充质干细胞在无血清培养基中培养至融合达40～50％的单层细胞；b)在步骤a)所述的单层细胞中加入终浓度20～50mmol/L的葡萄糖溶液；c)继续培养48±2小时后，2000rpm离心5分钟收集培养上清液，并使用截留分子量为5kDa的超滤膜将所培养上清液浓缩10倍纯化而制成；所述间充质干细胞为脐带间充质干细胞。
3.权利要求1所述的高浓度葡萄糖溶液激活的间充质干细胞条件培养基在制备治疗细胞衰老和抗氧化药物中的应用。
4.权利要求1所述的高浓度葡萄糖溶液激活的间充质干细胞条件培养基在制备皮肤修复药物中的应用。
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