[发明专利]一种吸波材料及其制备方法

权利要求书

1.一种吸波材料的制备方法，其特征在于，包括：

通过原位聚合法制备钛酸钡-聚苯胺；

使所述钛酸钡-聚苯胺与石墨烯、聚氨酯混合均匀，得到混合物；以及

将所述混合物转入模具发泡，制得钛酸钡-聚苯胺/石墨烯/聚氨酯泡沫吸波材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，通过原位聚合法制备钛酸钡-聚苯胺的步骤进一步包括：

在容器中依次加入钛酸钡、蒸馏水、偶联剂，搅拌均匀后，滴加苯胺单体的盐酸溶液，混合后置于冰浴中，降温，加入过硫酸铵的盐酸溶液，反应后，抽滤、洗涤、干燥、研磨得到钛酸钡-聚苯胺粉末。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，按质量份数，在三口烧瓶中依次加入7～12份的钛酸钡、蒸馏水和偶联剂KH550，搅拌25～35min后，缓慢滴加2～4份的所述苯胺单体的盐酸溶液，滴加完毕之后，在冰浴中搅拌25min～35min使反应温度冷却至0℃，逐滴滴加2～4份的过硫酸铵的盐酸溶液，反应6～8h，抽滤，用1mol/L的盐酸抽滤洗涤3次，并且用蒸馏水抽滤洗涤至滤液pH＝6，在80℃干燥24h。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述苯胺单体的盐酸溶液中苯胺单体与盐酸的体积比为1:1。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述过硫酸铵的盐酸溶液中过硫酸铵与苯胺单体的摩尔比为1:1。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，按质量份数，在三口烧瓶中依次加入10份的钛酸钡、蒸馏水和偶联剂KH550，搅拌30min后，缓慢滴加3份的所述苯胺单体的盐酸溶液，滴加完毕之后，在冰浴中搅拌30min使反应温度冷却至0℃，逐滴滴加3份的过硫酸铵的盐酸溶液反应6-8h，抽滤，用1mol/L的盐酸抽滤洗涤3次，并且用蒸馏水抽滤洗涤至滤液pH＝6，在80℃干燥24h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述使所述钛酸钡-聚苯胺与石墨烯、聚氨酯混合均匀，得到混合物的步骤进一步包括：

将所述钛酸钡-聚苯胺和石墨烯加入聚氨酯A料中，充分混合均匀后，加入聚氨酯B料，得到均匀的混合物。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，按质量份数计，所述钛酸钡-聚苯胺、所述石墨烯、所述聚氨酯A料和所述聚氨酯B料的质量份数比为3～5:3～6:80～120:85～128。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，按质量份数计，所述钛酸钡-聚苯胺、所述石墨烯、所述聚氨酯A料和所述聚氨酯B料的质量份数比为4:5:100:106。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述钛酸钡-聚苯胺为核壳结构。

11.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，加入所述聚氨酯B料后，以1000r/min～1600r/min的速率搅拌20～40s。

12.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，加入所述聚氨酯B料后，以1300r/min的速率搅拌30s。

13.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在常温常压下对混合物进行发泡。

14.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将所述钛酸钡-聚苯胺和石墨烯同时加入聚氨酯A料中。

15.一种根据权利要求1至14中任一项所述的制备方法制备而成的吸波材料。