[发明专利]一种水溶性氯桥连双核镉配合物与制备方法及其应用

说明书

技术领域

本发明属于双核镉配合物领域，尤其是涉及一种水溶性氯桥连双核镉配合物与制备方法及其应用。

背景技术

以人体自身存在的微量元素作为金属中心的配合物，对身体正常细胞具有较低的毒性。近年来，微量元素为金属中心的配合物设计合成是生物无机化学领域的一个研究热点。许多配合物被设计合成，表现出了较好的DNA识别、切割和抗肿瘤活性。与此同时，自顺铂配合物成为针对头癌、颈癌有效的抗癌药物之后，重金属配合物的设计合成迅速成为生物无机化学和配位化学领域新的研究热点。发现Cd(II)离子能够与质粒DNA的核酸碱基发生相互作用，基于此，我们设计合成了一种氯桥连双核镉配合物。该配合物具有良好的水溶性，能够以插入方式与小牛胸腺DNA发生相互作用，并且在生理条件下能够切割质粒DNA，表现出了一定的核酸酶活性。

发明内容

有鉴于此，本发明旨在提出一种水溶性氯桥连双核镉配合物与制备方法及其应用，本发明采用加热回流、常温挥发的合成方法得到目标产物，制备方法简单，可靠。

为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：

一种水溶性氯桥连双核镉配合物，化学式为[Cd₂(iPr₂TACN)₂(μ-Cl)₂Cl₂]，其中iPr₂TACN为1,2-二异丙基-l,4,7-三氮杂环壬烷。

进一步的，该配合物的结构式为：

进一步的，所述配合物属于单斜晶系，P2₁/c空间点群，晶胞参数为α＝γ＝90°，β＝98.094(3)°，单胞体积为

进一步的，所述配合物为双核结构，Cd1离子分别和iPr₂TACN的三个氮原子、两个桥联的氯离子以及一个端接氯离子配位，形成一个八面体构型，Cd–N的平均键长为Cd1–Cl1的键长为Cd1–Cl1A的键长为端接的Cd1–Cl2键长为Cd1与Cd1A的距离为

一种制备水溶性氯桥连双核镉配合物的方法包括如下步骤：

将CdCl₂·2.5H₂O溶解于甲醇中，室温搅拌下缓慢滴加5mL含有iPr₂TACN的甲醇溶液，得到的混合溶液加热回流并搅拌，冷却到室温后过滤，得到适于X-衍射的无色单晶，甲醇，乙醚洗涤后干燥，所述CdCl₂·2.5H₂O、iPr₂TACN的投料范围为(0.1～0.7mmol)：(0.1～0.7mmol)。

进一步的，所述CdCl₂·2.5H₂O、iPr₂TACN的摩尔比为(0.3～0.6mmol)：(0.3～0.6mmol)。

进一步的，所述搅拌时间为2～3小时，加热回流温度为50～70℃。

本发明同时提供了如上所述的水溶性氯桥连双核镉配合物或如上所述的制备方法制备的水溶性氯桥连双核镉配合物在制备化学核酸酶和核酸识别试剂中的应用。

产物元素分析的实验值分别为：C 36.30％；H 6.80％；N 10.59％.其中元素分析的理论值分别为:C 36.11％；H 6.94％；N 10.37％。

用KBr压片的IR光谱分析，该配合物在3200cm^-1和3050cm^-1处出现很宽的强吸收峰，为TACN上的伸缩振动产生的吸收。在2950cm^-1和2850cm^-1的两个中等强度的尖锐吸收峰可以指派为TACN中的C-H伸缩振动。

通过对配合物凝胶电泳的研究证实所述双核镉配合物具有核酸酶活性。

通过配合物与CT-DNA相互作用的吸收光谱研究和荧光淬灭实验证实所述双核镉配合物以部分插入的键合方式和DNA发生相互作用。

相对于现有技术，本发明所述的一种水溶性氯桥连双核镉配合物与制备方法及其应用具有以下优势：

本发明所述的水溶性氯桥连双核镉配合物与制备方法及其应用制备步骤简短，加热回流、自然挥发条件下即可得到目标产物。目标产物具有良好的水溶性，从而为进一步性质测试提供一个良好的开端，配合物能够以部分插入的键合方式和DNA发生相互作用，能够作为潜在的核酸识别试剂。并且配合物具有核酸酶活性，能够作为潜在的化学核酸酶。

附图说明