[发明专利]用于治疗乙型肝炎的中药组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710117951.0 申请日: 2017-03-01
公开(公告)号: CN106880817A 公开(公告)日: 2017-06-23
发明(设计)人: 龙步明;潘胜叶 申请(专利权)人: 贵州都匀市剑江药业有限公司
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61P31/20;A61P1/16;A61K35/648
代理公司: 北京酷爱智慧知识产权代理有限公司11514 代理人: 孟凡臣
地址: 558000 贵州省黔南布*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 乙型肝炎 中药 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及中草药技术领域,具体涉及一种用于治疗乙型肝炎的中药组合物及其制备方法。

背景技术

乙型病毒性肝炎作为一种全球性疾病,据WHO报告:全球乙型肝炎病毒感染者约占人群的30%,约18亿;慢性感染者约0.35亿。后者表现为持续性病毒血症,其病毒水平是爱滋病毒(HIV)和丙肝病毒(HCV)的100-1000倍以上。在全球范围内,我国乙型肝炎病毒携带者约占人口的10%、慢性肝炎患者约0.3亿。乙型病毒性肝炎多为围产期传播、青春期发病、青壮年恶化;因此,其危害的人群多为青壮年。大部分病人感染后通过自然病程痊愈,而部分病人则迁延不愈并发展为肝硬化、肝癌。据估计全球每年至少有50万慢性感染患者死于肝硬化和肝癌。乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)已成为仅次于烟草的人类致癌原。众多周知,慢性肝炎的危害一是能通过血液将乙肝传染给他人,二是会激发肝纤维化。据观察,轻度慢性肝炎约65%有纤维化,中、重度慢性肝炎则100%有纤维化。

目前急慢性肝炎的治疗药物很多,例如干扰素类、核苷类药物如阿昔洛韦、拉米夫定、阿德福韦酯等,以及胸腺素类药物,还有上百种保中药肝降酶药,然而,在实际治疗和应用中发现,目前已使用的这些药物的疗效不甚理想,作用单一,副作用较多,治疗后复发率较高,易反弹。因此,研究一种新型的、可以有效、安全的治疗乙型肝炎的药物具有非常重要的意义。

发明内容

针对现有技术中的缺陷,本发明旨在提供一种用于治疗乙型肝炎的中药组合物及其制备方法。本发明的提供的用于治疗乙型肝炎的中药组合物,选用含有天然活性成分的中药药材,组方配比科学,不添加任何西药激素成分,安全无毒副作用,具有明显的清热、消炎、解毒、疏肝、保肝以及调节免疫功能的效果;此外,本发明提供的制备方法操作简便、成本低廉,极有利于工业化大生产。

为此,本发明提供如下技术方案:

第一方面,本发明提供一种用于治疗乙型肝炎的中药组合物,原料组分按重量份计,包括:生地15-20重量份、黄芪12-15重量份、黄苓12-15重量份、秦艽10-15重量份、栀子12-15重量份、丹参15-20重量份、白芍10-15重量份、党参15-20重量份、虎杖20-25重量份、柴胡12-15重量份、白术10-15重量份、茯苓15-20重量份、山楂10-15重量份、白扁豆12-15重量份、大枣10-15重量份、茯神12-15重量份、五味子10-15重量份、蜈蚣5-10重量份、板兰根15-20重量份、野菊花15-20重量份以及郁金10-15重量份。

在本发明的进一步实施方式中,还包括:胆草15-20重量份、佛手10-12重量份、垂盆草15-20重量份、茵陈15-20重量份以及木香12-15重量份。

在本发明的进一步实施方式中,包括:生地15-18重量份、黄芪12-13重量份、黄苓13-15重量份、秦艽10-12重量份、栀子13-15重量份、丹参15-18重量份、白芍13-15重量份、党参15-18重量份、虎杖20-23重量份、柴胡13-15重量份、白术12-15重量份、茯苓17-20重量份、山楂10-13重量份、白扁豆14-15重量份、大枣10-13重量份、茯神13-15重量份、五味子12-15重量份、蜈蚣8-10重量份、板兰根15-18重量份、野菊花18-20重量份、郁金10-13重量份、胆草17-20重量份、佛手10-11重量份、垂盆草17-20重量份、茵陈15-18重量份以及木香13-15重量份。

在本发明的进一步实施方式中,由下述原料组分制成:生地15重量份、黄芪13重量份、黄苓14重量份、秦艽11重量份、栀子15重量份、丹参18重量份、白芍13重量份、党参18重量份、虎杖21重量份、柴胡15重量份、白术13重量份、茯苓19重量份、山楂12重量份、白扁豆15重量份、大枣10重量份、茯神15重量份、五味子12重量份、蜈蚣10重量份、板兰根15重量份、野菊花20重量份、郁金10重量份、胆草20重量份、佛手10重量份、垂盆草20重量份、茵陈16重量份以及木香14重量份。

第二方面,本发明提供一种中药组合物的制备方法,包括以下步骤:按照配比称取各原料组分,将其洗净后粉碎至80-200目,之后加水煎煮提取,收集提取液。

在本发明的进一步实施方式中,将提取液浓缩成70℃时相对密度为1.05-1.25的清膏,之后冷却至室温。

在本发明的进一步实施方式中,加水煎煮时,加入的水量为原料组分总质量的5-10倍;煎煮提取进行1-3次,每次煎煮提取的时间为1-3小时。

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