[发明专利]一种磁性聚合物复合材料及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201710006225.1 | 申请日： | 2017-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN106699997B | 公开（公告）日： | 2019-04-12 |
| 发明（设计）人： | 张利波;张耕玮;王仕兴;崔维;付立康;廖雪峰 | 申请（专利权）人： | 昆明理工大学 |
| 主分类号： | C08F292/00 | 分类号： | C08F292/00;C08F220/06;C08F220/58;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28 |
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| 地址： | 650093 云*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 磁性 聚合物 复合材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.磁性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
（1）将磁性物质Fe3O4加入甲苯中，然后加入氨丙基三甲氧基硅烷，氮气保护条件下，回流反应得到产物A；
（2）将步骤（1）得到的产物A放入乙腈中，加入3-氯丙烯，氮气保护条件下，回流反应得到产物B；
（3）将步骤（2）得到的产物B放入蒸馏水中，然后加入苯并-18-冠-6-醚-丙烯酰胺和丙烯酸、再加入引发剂，在氮气保护条件下反应，然后反应产物离心分离烘干后得到磁性聚合物复合材料。
2.根据权利要求1所述磁性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中甲苯与磁性Fe3O4的液固比mL:mg为5:1~15:1。
3.根据权利要求1或2所述磁性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中氨丙基三甲氧基硅烷与磁性Fe3O4的液固比mL:mg为1:1~3:1。
4.根据权利要求3所述磁性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中回流反应的温度为60~80℃，回流反应时间为16~24h。
5.根据权利要求1所述磁性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中乙腈与产物A的液固比mL:mg为5:1~15:1。
6.根据权利要求1或5所述磁性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中3-氯丙烯与产物A的液固比mL:mg为2:1~4:1。
7.根据权利要求6所述磁性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中回流反应的温度为60~80℃，回流反应时间为16~24h。
8.根据权利要求1所述磁性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（3）中蒸馏水与Fe3O4的液固比mL:mg为5:1~15:1。
9.根据权利要求8所述磁性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（3）中苯并-18-冠-6-醚-丙烯酰胺与产物B的液固比mL:mg为1:1~3:1。
10.根据权利要求8或9所述磁性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（3）中丙烯酸与产物B的液固比mL:mg为3:1~9:1。
11.根据权利要求10所述磁性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（3）中引发剂与产物B的质量比为1:100~3:100。
12.根据权利要求11所述磁性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（3）中引发剂为偶氮二异丁脒盐酸盐、偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈。
13.根据权利要求11所述磁性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（3）中反应的温度为60~80℃，反应时间为8~12h。
14.权利要求1所述磁性聚合物复合材料的制备方法所制备的磁性聚合物复合材料作为铯离子吸附剂的应用。
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