[发明专利]一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于中药组合物技术领域，具体地说，涉及一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物及其制备方法。

背景技术

随着老年人比例的越来越多，心脑血管疾病的发病率和死亡率也随之上升。心力衰竭是风湿性心脏病、心肌病、冠心病等多种心血管疾病的终末阶段，其发生发展的病理生理基础是心肌重构，以心脏供血不足、不能满足机体需求为其特征。

目前用于治疗心力衰竭的西药品种较多，虽见效快但持续时间短，且副作用较大。市售芪苈强心胶囊，存在疗效不理想，服用不方便，见效慢等不足。

发明内容

有鉴于此，本发明针对上述的问题，提供了一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物及其制备方法，可明显改善大鼠慢性心衰模型，具有一定治疗慢性心力衰竭的作用。

为了解决上述技术问题，本发明公开了一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物，按照重量份数由以下组分组成：人参140-160份，丹参180-200份，薤白180-200份，葶苈子240-260份，茯苓240-260份，莪术180-200份，桃仁180-200份。

优选的，按照重量份数由以下组分组成：人参150份，丹参200份，薤白200份，葶苈子250份，茯苓250份，莪术200份，桃仁200份。

本发明还公开了一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物的制备方法，以制备1000ml口服液计，包括以下步骤：

步骤1，按照重量份数分别称取以下组分：人参140-160份，丹参180-200份，薤白180-200份，葶苈子240-260份，茯苓240-260份，莪术200份，桃仁200份；

步骤2，将称取的上述各组分加8倍水煎煮2-3次，每次煮沸20-40分钟，过滤合并煎液，浓缩后得浓缩液；

步骤3，室温时向浓缩液中加入乙醇，放置24小时以上，上清液回收乙醇至无醇味；

步骤4，向下沉液中加入单糖浆，调节PH值至5.0-7.0，再加水至1000ml，搅匀静置，滤过，即得。

进一步地，所述浓缩具体为：于80℃浓缩至相对密度1.15-1.30。

进一步地，所述步骤3中加入乙醇使其体积分数为60％。

进一步地，还包括：罐装和灭菌，所述灭菌具体为100℃灭菌30分钟。

与现有技术相比，本发明可以获得包括以下技术效果：

本发明提供的治疗慢性心力衰竭的中药组合物，是在现有中医理论的基础上，选用人参、丹参、薤白、葶苈子、茯苓、莪术、桃仁为原料，并进行科学配伍，发挥其相互协同作用，具有补气活血，祛湿、健脾利水之功，可明显改善大鼠慢性心衰模型，具有一定治疗慢性心力衰竭的作用，可用于治疗由冠心病、高血压性心脏病、风湿性心脏病、肺原性心脏病及心肌病等引起的心功能不全、慢性心力衰竭，且制备方法简单，可实现工业化生产。

当然，实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有技术效果。

附图说明

此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本发明的一部分，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：

图1为本发明实施例大鼠慢性心力衰竭模型心脏组织形态，HE X200，其中：(A)为空白组，(B)为模型组，(C)为芪苈强心胶囊组，(D)为大剂量组，(E)为中剂量组，(F)为小剂量组。

具体实施方式

以下将配合实施例来详细说明本发明的实施方式，藉此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题并达成技术功效的实现过程能充分理解并据以实施。

一、本发明的中药组合物的组方和含量

本发明提供一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物，按照重量份数由以下组分组成：按照重量份数由以下组分组成：人参140-160份，丹参180-200份，薤白180-200份，葶苈子240-260份，茯苓240-260份，莪术180-200份，桃仁180-200份。

优选的，按照重量份数由以下组分组成：人参150份，丹参200份，薤白200份，葶苈子250份，茯苓250份，莪术200份，桃仁200份。

上述中药组合物的制备方法，以制备1000ml口服液计，包括以下步骤：

步骤1，按照重量份数分别称取以下组分：人参140-160份，丹参180-200份，薤白180-200份，葶苈子240-260份，茯苓240-260份，莪术180-200份，桃仁180-200份；