[发明专利]一种梳状多聚氨基酸复合抗菌涂层及其制备方法有效
申请号: | 201611190434.8 | 申请日: | 2016-12-21 |
公开(公告)号: | CN108219673B | 公开(公告)日: | 2019-08-23 |
发明(设计)人: | 马建民;王薇;张光义 | 申请(专利权)人: | 江苏卓尔医疗器械有限公司 |
主分类号: | C09D187/00 | 分类号: | C09D187/00;C09D5/14;C08G81/00;C08J3/24 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝传鑫;贾允 |
地址: | 226000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多聚氨基酸 梳状 抗菌涂层 制备 复合 复合物 天然高分子材料 革兰氏阳性菌 抗菌广谱性 生物相容性 底物材料 简单工艺 聚赖氨酸 聚乙二醇 水相体系 协同抗菌 有机溶剂 组分复合 抗细菌 粘附的 阴性 真菌 杀菌 涂覆 | ||
1.一种梳状多聚氨基酸复合抗菌涂层,其特征在于,该抗菌涂层通过简单工艺将梳状多聚氨基酸复合物涂覆于底物材料上制备得到,
所述梳状多聚氨基酸复合物由多聚氨基酸组分和聚乙二醇组分复合而成,所述多聚氨基酸组分包括ε-聚赖氨酸和协同抗菌剂,所述多聚氨基酸组分与所述聚乙二醇组分的摩尔比为0.03~5,
所述ε-聚赖氨酸含量占所述多聚氨基酸组分的65~95 wt%,所述协同抗菌剂含量占所述多聚氨基酸组分的5~35 wt%,所述ε-聚赖氨酸的重均分子量介于2000和20000之间,
所述聚乙二醇组分为分子链一端烷基化或酰基化的单甲氧基聚乙二醇mPEG。
2.根据权利要求1所述的梳状多聚氨基酸复合抗菌涂层,其特征在于,所述协同抗菌剂为鱼精蛋白、甘氨酸、冰乙酸、苹果酸、柠檬酸中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的梳状多聚氨基酸复合抗菌涂层,其特征在于,所述聚乙二醇组分包括mPEG-乙醛、mPEG-丙醛、mPEG-三氟乙磺酸、mPEG-环氧化物、mPEG-羟基琥珀酰亚胺酯、mPEG-对硝基苯碳酸酯和mPEG-苯并三唑碳酸酯。
4.根据权利要求3所述的梳状多聚氨基酸复合抗菌涂层,其特征在于,所述聚乙二醇组分的聚合度在15~300之间。
5.一种制备如权利要求1-4任意一项所述的梳状多聚氨基酸复合抗菌涂层的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、底物材料处理:准备底物材料,对底物材料进行灭菌、清洗、表面预处理和/或功能化处理;
S2、梳状多聚氨基酸复合物的涂覆:将梳状多聚氨基酸复合物的反应底物溶液、稀释液或浓缩液直接涂覆在准备好的底物材料上;
S3、涂层交联:使用戊二醛、京尼平或原花青素中的一种或几种作为交联剂,对所述梳状多聚氨基酸复合物中的多聚氨基酸组分进行交联,然后用水洗去涂层上未反应的残留物及少量盐类,即可制成所述抗菌涂层。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤S2中的所述梳状多聚氨基酸复合物通过以下步骤制备:
S2a、将协同抗菌剂和少量偶联剂溶解于水体系中,使协同抗菌剂的羧基活化一段时间后,在pH为5~6的条件下,向水体系中添加ε-聚赖氨酸,使之与协同抗菌剂发生酰胺化预反应形成多聚氨基酸组分;
S2b、在水体系中加入一定量的分子链一端烷基化或酰基化的单甲氧基聚乙二醇mPEG,使之在温和条件下与所述多聚氨基酸组分侧链的残留氨基发生接枝反应,经聚乙二醇修饰后的多聚氨基酸得到“梳齿”状长侧链,即得到所述梳状多聚氨基酸复合物。
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