[发明专利]一种利用离子液体分离纯化烷基糖苷的方法

权利要求书

1.一种分离纯化烷基糖苷的方法，其特征在于，所述方法包括：以咪唑类离子液体和/或吡啶类离子液体为萃取剂萃取烷基糖苷与脂肪醇的混合物中的脂肪醇，得到萃取液和固态烷基糖苷，萃取液为含有脂肪醇的离子液体。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述咪唑类离子液体和吡啶类离子液体的阴离子独立地选自BF₄^-、PF₆^-、NTf₂^-、N(CN)^-₂、NO₃^-或SCN^-中的任意一种或至少两种的组合；所述咪唑类离子液体的阳离子选自式Ⅰ，所述吡啶类离子液体的阳离子选自式Ⅱ：

其中，R₁为H、CH₃或C₂H₅；R₂为C_nH_2n+1，其中，n为整数，1≤n≤8；R₃为C_nH_2n+1，其中，n为整数，1≤n≤4。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述萃取剂为咪唑类离子液体和吡啶类离子液体的混合物，所述萃取剂中咪唑类离子液体的质量百分含量为20-95％，吡啶类离子液体的质量百分含量为5-80％。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烷基糖苷与脂肪醇的混合物与萃取剂的质量比为2:1-1:2。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述萃取在温度为20-80℃条件下进行。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述萃取在压力为0.1-1MPa条件下进行。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述萃取过程中进行搅拌，所述搅拌的速度为50-300rpm。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述搅拌的时间为15-30min。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述萃取为多级萃取。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述多级萃取为3-8级萃取。

11.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，萃取后还进行静置分层，静置分层的时间为20-50min。

12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述固态烷基糖苷还进行真空干燥，得到干燥的烷基糖苷。

13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述真空干燥的温度为40-80℃。

14.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括如下步骤：以乙醚和/或乙酸乙酯为萃取剂萃取所述萃取液中的脂肪醇，得到咪唑类离子液体和/或吡啶类离子液体以及含有脂肪醇的乙醚和/或乙酸乙酯。

15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，所述咪唑类离子液体和/或吡啶类离子液体用于萃取烷基糖苷与脂肪醇的混合物中的脂肪醇。

16.根据权利要求1-15之一所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)以咪唑类离子液体和/或吡啶类离子液体为萃取剂萃取烷基糖苷与脂肪醇的混合物中的脂肪醇，静置分层后分离，得到萃取液和固态烷基糖苷，萃取液为含有脂肪醇的咪唑类离子液体和/或吡啶类离子液体，将固态烷基糖苷在温度为40-80℃的条件下真空干燥，得到干燥的固态烷基糖苷；其中，所述烷基糖苷与脂肪醇的混合物与离子液体的质量比为2:1-1:2；所述萃取在温度为20-80℃、压力为0.1-1MPa下进行，所述萃取过程中进行搅拌，搅拌的速度为50-300rpm，搅拌的时间为15-30min，静置分层的时间为20-50min；

(2)以乙醚和/或乙酸乙酯为萃取剂萃取所述萃取液中的脂肪醇，得到咪唑类离子液体和/或吡啶类离子液体以及含有脂肪醇的乙醚和/或乙酸乙酯；所述离子液体用于萃取烷基糖苷与脂肪醇的混合物中的脂肪醇。