[发明专利]人工晶状体复合支架的制备方法和人工晶状体复合支架

说明书

技术领域

本发明属于组织工程技术领域，具体地说，是涉及一种人工晶状体复合支架的制备方法和人工晶状体复合支架。

背景技术

晶状体再生必须依赖晶状体袋囊的存在，并且通常认为袋囊内不能完全清除而残留下的晶状体上皮干细胞是再生晶状体的来源。

但是，晶状体再生并非晶状体发育的简单重复，残留晶状体上皮干细胞的无序增生、移行和转化影响了再生晶状体的透明性；白内障术后的后发性白内障（posterior capsule opacification,PCO）既是晶状体再生的典型例证。随着现代显微手术的发展，超声乳化联合人工晶状体植入手术治疗白内障已经非常成熟，但是术后后发性白内障的发生仍是不可避免的难题。65岁以上患者白内障术后的后发性白内障发生率高达37%，儿童的后发性白内障更是普遍现象，发生率高达100%。

尽管后发性白内障可以通过YAG激光治疗，但其带来视网膜脱离、黄斑囊样水肿、晶状体偏心的潜在风险，致密的后发性白内障需要二次手术治疗，增加了手术风险，同时给患者和社会带来额外经济负担。

发明内容

本申请提供了一种人工晶状体复合支架的制备方法和人工晶状体复合支架，解决现有晶状体再生应用存在的后发性白内障比率较高的技术问题。

为解决上述技术问题，本申请采用以下技术方案予以实现：

提出一种人工晶状体复合支架的制备方法，包括：步骤S1：建立可植入人工晶状体支架的三维模型；步骤S2：提取患者的晶状体上皮干细胞进行体外培养；步骤S3：将患者自体的去除病变部分的晶状体制备成均匀的细微颗粒；步骤S4：基于步骤S3制备的均匀的细微颗粒得到微组织化的晶状体支架材料；步骤S5：将步骤S2得到的体外培养的患者的上皮干细胞和步骤S4得到的微组织化的晶状体支架材料混合得到复合材料；步骤S6：基于步骤S1建立的人工晶状体支架的三维模型，以步骤S5得到的复合材料为打印材料，采用3D打印方法制备可植入的人工晶状体复合支架。

进一步的，在步骤S2之后，所述方法还包括：基于患者佩戴眼镜的屈光度对所述三维模型进行调节。

进一步的，步骤S3具体为：将患者自体的去除病变部分的晶状体在无菌培养皿中切碎，转移至消毒好的玻璃瓶中；在玻璃瓶中加入胶原酶并充分剪碎；将玻璃瓶置于微粒化装置中，将玻璃瓶中的材料制备成均匀的细微颗粒。

进一步的，步骤S4具体为：将基于步骤S3制备的均匀的细微颗粒进行离心、收集处理，加入生物蛋白胶，在无菌条件下得到微组织化的晶状体支架材料。

提出一种人工晶状体复合支架，采用上述的人工晶状体复合支架的制备方法制备而成。

与现有技术相比，本申请的优点和积极效果是：本申请提出的人工晶状体复合支架的制备方法和人工晶状体复合支架中，采用患者自体晶状体上皮干细胞作为再生晶状体的来源，以没有病变的晶状体微组织化处理材料作为细胞增殖依附载体，利用3D打印技术构建可再生的晶状体细胞支架复合体，重新置入眼内可达到诱导晶状体再生的效果，且具有更高的生物稳定性，亲水性、复水和保水性，具备良好的生物相容性能，为晶状体上皮干细胞培养提供了良好的支架，为实现后发性白内障的预防和治疗提供理论基础，能有效避免白内障治疗术后后发性白内障的危害，降低后发性白内障的发生率，解决现有晶状体再生应用存在的后发性白内障比率较高的技术问题。

结合附图阅读本申请实施方式的详细描述后，本申请的其他特点和优点将变得更加清楚。

附图说明

图1 为本申请提出的人工晶状体复合支架的制备方法流程图。

具体实施方式

下面结合附图对本申请的具体实施方式作进一步详细地说明。

本申请旨在提供一种人工晶状体复合支架及其制备方法，采用患者自体晶状体上皮干细胞作为再生晶状体的来源，以没有病变的晶状体微组织化处理材料作为细胞增殖依附载体，利用3D打印技术构建可再生的晶状体细胞支架复合体，重新置入眼内可达到诱导晶状体再生的效果，且能有效避免白内障治疗术后后发性白内障的危害，降低后发性白内障的发生率，解决现有晶状体再生应用存在的后发性白内障比率较高的技术问题。

如图1所示，本申请提出的人工晶状体复合支架的制备方法，包括如下步骤：

步骤S1：建立可植入人工晶状体支架的三维模型。

基于患者自体的生物特点，建立适合于患者自体的可植入人工晶状体支架的三维模型；若患者佩戴眼镜，则可以根据患者佩戴眼镜的屈光度对三维模型进行调节，最后对三维模型文件进行分层处理。