[发明专利]一种纳米二氧化硅吸附剂、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种纳米二氧化硅吸附剂的制备方法，其特征在于具体包括以下步骤：

（1）首先将二氧化硅纳米颗粒与乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷加入到无水乙醇溶液中，在60~70℃条件下回流反应30~42h后离心分离，取出固体物质用无水乙醇洗涤，真空干燥后得到的产物标记为VTS-SNPs；

（2）将步骤（1）得到的VTS-SNPs加入到无水乙醇溶液中，然后加入聚醚胺，在65~75℃条件下回流反应30~42h后离心分离，取出固体物质用无水乙醇洗涤后真空干燥，得到的产物标记为PEA-SNPs；

（3）将步骤（2）得到的PEA-SNPs加入到二甲基甲酰胺中，再加入溴柳氯苯胺，在70~80℃条件下回流反应42~54h后离心分离，取出固体物质用二甲基甲酰胺洗涤后真空干燥，得到的产物标记为BCH-SNPs；

（4）将步骤（3）得到的BCH-SNPs加入到无水乙醇溶液中，加入2-巯基苯并噻唑，再加入碘化钾，然后在75~85℃条件下回流反应42~54h，最后离心分离，取出固体物质用无水乙醇洗涤后真空干燥，得到最终改性的纳米二氧化硅吸附剂，标记为BZT-SNPs。

2.根据权利要求1所述的纳米二氧化硅吸附剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷与二氧化硅纳米颗粒液固比为2:1~4:1ml/g，无水乙醇与二氧化硅纳米颗粒的液固比为9:1~11:1ml/g。

3.根据权利要求1所述的纳米二氧化硅吸附剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中无水乙醇溶液与VTS-SNPs的液固比为11:1~13:1ml/g，聚醚胺与VTS-SNPs的液固比为2:1~4:1ml/g。

4.根据权利要求1所述的纳米二氧化硅吸附剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中二甲基甲酰胺与PEA-SNPs的液固比为14:1~16:1ml/g，溴柳氯苯胺与PEA-SNPs质量比为1.5:1~1.7:1。

5.根据权利要求1所述的纳米二氧化硅吸附剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中无水乙醇与BCH-SNPs的液固比为19:1~21:1ml/g，2-巯基苯并噻唑与BCH-SNPs的质量比为1:1~3:1，碘化钾与BCH-SNPs的质量比为1:6~1:8。

6.一种根据权利要求1至5任一所述的纳米二氧化硅吸附剂作为银离子选择性吸附剂在吸附银离子中应用。