[发明专利]一种胸腺嘧啶修饰的石墨烯量子点及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种胸腺嘧啶修饰的石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，该方法是通过酰胺键将胸腺嘧啶-1-乙酸连接到石墨烯量子点上，具体包括以下步骤：

步骤(1)：将碳纤维溶于强酸溶液中，充分搅拌，超声，制得超声后的碳纤维与强酸的混合溶液；

步骤(2)：将步骤(1)制得的超声后的碳纤维与强酸的混合溶液进行加热回流，得回流后的溶液A；

步骤(3)：取步骤(2)中回流后的溶液A与二次水混合，加入碳酸盐，调节溶液的pH为7-9，过滤，透析，制得石墨烯量子点溶液；

步骤(4)：将EDC、NHS加入到步骤(3)制得的石墨烯量子点溶液中，经活化后，再加入乙二胺反应4-8小时，透析，制得共价修饰了乙二胺的石墨烯量子点溶液；

步骤(5)：取适量的胸腺嘧啶-1-乙酸，溶于无机溶剂中，加入EDC、NHS，经活化，再加入步骤(4)制得的共价修饰了乙二胺的石墨烯量子点溶液，反应4-8小时，透析，即制得所述的胸腺嘧啶修饰的石墨烯量子点。

2.根据权利要求1所述的一种胸腺嘧啶修饰的石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的强酸溶液由浓硫酸与浓硝酸按体积比为2-4:1混合而成，并且步骤(1)中每100mL的强酸溶液中加入0.3-0.4g的碳纤维。

3.根据权利要求1所述的一种胸腺嘧啶修饰的石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的加热回流的条件为：控制温度为90-120℃，回流时间为22-26小时。

4.根据权利要求1所述的一种胸腺嘧啶修饰的石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，步骤(3)中回流后的溶液A与二次水的体积比为1:8-10，所述的过滤为采用孔径为0.2-0.3μm的滤膜进行过滤，所述的透析的时间为2-4天。

5.根据权利要求1所述的一种胸腺嘧啶修饰的石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述的EDC与NHS的质量比为1-1.5:1，所述的活化时间为1-3小时，所述的乙二胺与NHS的质量比为6-7:100，所述的透析的时间为1-3天。

6.根据权利要求5所述的一种胸腺嘧啶修饰的石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，步骤(4)中每1毫升石墨烯量子点溶液中分别加入2.5-5mg EDC及2.5-5mg NHS。

7.根据权利要求1所述的一种胸腺嘧啶修饰的石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，步骤(5)所述的胸腺嘧啶-1-乙酸与EDC、NHS的质量比为1:2-2.5:2-2.5，所述的共价修饰了乙二胺的石墨烯量子点溶液与无机溶剂的体积比为3-4:1，所述的活化时间为1-3小时，所述的透析的时间为1-3天。

8.根据权利要求1所述的一种胸腺嘧啶修饰的石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，步骤(5)所述的胸腺嘧啶-1-乙酸在无机溶剂中的质量浓度为60-100μg/mL。

9.采用权利要求1至8任一项所述的方法制备而成的胸腺嘧啶修饰的石墨烯量子点。

10.如权利要求9所述的胸腺嘧啶修饰的石墨烯量子点的应用，其特征在于，所述的胸腺嘧啶修饰的石墨烯量子点用于检测水体、医药或食品中的汞离子浓度。