[发明专利]一种基于双(三氮唑基亚甲基)苯和2-羧基苯乙酸的镉配合物及其制备方法

说明书

本发明涉及一种基于1，4‑双(1‑氢‑1，2，4‑三氮唑基‑1‑亚甲基)苯和2‑羧基苯乙酸的镉配合物及其制备方法。所述的配合物的化学式为{Cd^II₂(TNA)_0.5(CBE)₂(H₂O)}_n，其中H₂CBE为2‑羧基苯乙酸，TNA为1，4‑双(1‑氢‑1，2，4‑三氮唑基‑1‑亚甲基)苯。该配合物是第一个含有1，4‑双(1‑氢‑1，2，4‑三氮唑基‑1‑亚甲基)苯和2‑羧基苯乙酸的三维框架镉配合物，其合成方法简单、原料易得、易结晶、合成产率高、重现性好，其晶态材料表现出高的热稳定性和强的蓝色发光性质。光和热性质研究结果表明其可以作为蓝光材料在材料化学领域得以应用。

技术领域

本发明属于功能配合物及其分子基荧光材料技术领域，特别涉及一种含有1，4-双(1-氢-1，2，4-三氮唑基-1-亚甲基)苯和2-羧基苯乙酸的镉配合物及其制备方法。所发明的配合物具有新颖的框架结构，可以作为蓝光材料被进一步开发应用。

背景技术

金属有机配位聚合物是由具有金属离子或原子与有机配体通过配位键结合而成的稳定复杂化合物。金属有机配合物由于同时具有有机和无机的组分，性质上具有纯无机或纯有机物质不可比拟的特殊性与优越性，在诸如荧光材料、磁性存储、主客体材料、催化反应等方面有着良好的应用前景。功能性金属有机配合物目前是21世纪化学的研究热点领域之一。作为一种具有良好配位能力、多种配位模式，易于构筑不同结构与性质的有机配体，芳香类羧酸配体经常被用于制备不同的功能性金属有机配合物。另一方面，含N类有机配体有机N原子具有与过渡金属良好的配位能力、优越的反应活性与潜在应用。其中三氮唑类由于N原子组成丰富，更是优良的性质应用基团。然而，迄今为止，基于芳香环的不对称双羧酸和三氮唑基配体的金属配合物研究较少，而2-羧基苯乙酸和1，4-双(1-氢-1，2，4-三氮唑基-1-亚甲基)苯的镉配合物的构筑及其性质探索未见报道，本发明研究结果表明所设计的配合物晶态材料有望在荧光材料领域得以应用。

发明内容

本发明目的在于提供一种基于2-羧基苯乙酸和1，4-双(1-氢-1，2，4-三氮唑基-1-亚甲基)苯的镉配合物及其制备方法。所述配合物是第一个具有三维结构的2-羧基苯乙酸和1，4-双(1-氢-1，2，4-三氮唑基-1-亚甲基)苯的镉配合物。其合成方法简单、易结晶、合成产率高、原料易得，其晶态材料表现强的蓝色发光性质，光、热性质研究结果表明其可以作为蓝色发光材料在材料化学领域得以应用。

为实现上述目的，本发明提供了如下的技术内容：

本发明基于2-羧基苯乙酸和1，4-双(1-氢-1，2，4-三氮唑基-1-亚甲基)苯的镉配合物，其化学通式为{Cd^II₂(TNA)_0.5(CBE)₂(H₂O)}_n，其中H₂CBE为2-羧基苯乙酸，从阿拉丁试剂公司购得，TNA为1，4-双(1-氢-1，2，4-三氮唑基-1-亚甲基)苯，按照文献(L.Koskinen，etal.，CrystEngComm.，2012，14，3509)方法制备。

本发明基于1，4-双(1-氢-1，2，4-三氮唑基-1-亚甲基)苯和2-羧基苯乙酸的镉配合物的制备方法：将二水合氯化镉、2-羧基苯乙酸、氢氧化锂、TNA在10mL水中混合后充分搅拌，放入到25ml的高压反应釜中，密封后放置于于烘箱中，在120℃的情况下，反应3天，然后将其冷却至室温，生成无色的晶体，过滤，洗涤，干燥得黄色晶状产物。其中二水合氯化镉、2-羧基苯乙酸、氢氧化锂和TNA的比例为1∶1∶2∶1，水为去离子水。