[发明专利]一种治疗非创伤性股骨头坏死的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗非创伤性股骨头坏死的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

毛蕊花8155—8255g隔山消5655—5755g火头根4255—4355g莽草2155—2255g棕榈酸铝125—135g9-氟壬醛78—88g。

2.根据权利要求1所述一种治疗非创伤性股骨头坏死的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

毛蕊花8205g隔山消5705g火头根4305g莽草2205g棕榈酸铝130g9-氟壬醛83g。

3.根据权利要求1所述一种治疗非创伤性股骨头坏死的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗非创伤性股骨头坏死的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗非创伤性股骨头坏死药物。

5.一种治疗非创伤性股骨头坏死的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：毛蕊花8155—8255g隔山消5655—5755g火头根4255—4355g莽草2155—2255g棕榈酸铝125—135g9-氟壬醛78—88g；

制备方法：

（1）按原料药配比取毛蕊花、隔山消、火头根、莽草、棕榈酸铝、9-氟壬醛，混匀，用重量百分比浓度11%乙醇作为溶剂，在21℃温浸提取，提取次数为6次，每次提取时间为36小时，每次溶剂用量为原料药总重量的46倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度46%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度46%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂，加热回流提取6次，每次提取时间为1.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的16倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度67%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度67%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗非创伤性股骨头坏死的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：毛蕊花8205g隔山消5705g火头根4305g莽草2205g棕榈酸铝130g9-氟壬醛83g；

制备方法：

（1）按原料药配比取毛蕊花、隔山消、火头根、莽草、棕榈酸铝、9-氟壬醛，混匀，用重量百分比浓度11%乙醇作为溶剂，在21℃温浸提取，提取次数为6次，每次提取时间为36小时，每次溶剂用量为原料药总重量的46倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度46%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度46%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂，加热回流提取6次，每次提取时间为1.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的16倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度67%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度67%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗非创伤性股骨头坏死的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗非创伤性股骨头坏死的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗非创伤性股骨头坏死药物。