[发明专利]一种治疗腹泻的西药复方制剂在审
申请号: | 201611107169.2 | 申请日: | 2016-12-06 |
公开(公告)号: | CN106692919A | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 郑州郑先医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61P1/12;A61K31/155;A61K31/185;A61K31/192;A61K31/198;A61K31/205;A61K31/445;A61K31/451;A61K31/495;A61K31/51;A61K31/549;A61K3 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 腹泻 西药 复方 制剂 | ||
技术领域
本发明涉及西药制备技术领域,具体是一种治疗腹泻的西药复方制剂。
背景技术
腹泻(diarrhea)是临床上常见的症状,可因多种疾病而引起。正常人每天排便1次,排出粪便的量约200~400g。也有少数人每天虽排便2~3次,但粪便性状正常,则不能称为腹泻。腹泻一般是指每天大便次数增加或排便次数频繁,粪便稀薄或含有黏液脓血,或者还含有不消化的食物及其他病理性内容物。一般将腹泻分为急性腹泻与慢性腹泻两类,前者是指腹泻呈急性发病,历时短暂,而后者一般是指腹泻超过2个月者。
腹泻主要有以下症状:
一、胃肠道症状:便意频繁,每次粪量不多并有里急后重感者,病变多在直肠或乙状结肠;小肠病变则无里急后重感。腹痛在下腹或左下腹,排便后腹痛可减轻者,往往为乙状结肠或直肠病变。小肠病变腹泻,疼痛多在脐周,排便后疼痛多不缓解。分泌性腹泻往往无腹痛症状。
二、腹泻次数及粪便性状:急性腹泻每天排便可达10次以上,粪便多稀薄,如为细菌感染(细菌性痢疾)常带血及脓液。如为糖稀或果酱样粪便,提示可能是阿米巴痢疾。稀薄水样便常见于食物中毒。出血性坏死性肠炎排出洗肉水样血便,带有腥臭的气味。
三、伴随症状
1)伴发热者可见于急性细菌性痢疾、伤寒或副伤寒、肠结核、结肠癌、小肠恶性淋巴瘤、克罗恩病、非特异性溃疡性结肠炎急性发作期、败血症、病毒性肠炎、甲状腺危象等。
2)伴明显消瘦者可见于胃肠道恶性肿瘤及吸收不良综合征。
3)伴皮疹或皮下出血者见于败血症、伤寒或副伤寒、麻疹、过敏性紫癜、糙皮病等。
4)伴关节痛或肿胀者见于克罗恩病、慢性非特异性溃疡性结肠炎、红斑性狼疮、肠结核、Whipple病等。
5)伴腹部包块者见于胃肠恶性肿瘤、肠结核、克罗恩病及血吸虫肉芽肿。
6)伴重度失水者常见分泌性腹泻如霍乱及细菌性食物中毒,也可见于尿毒症等。
治疗腹泻多采用抗生素、输液治疗,治疗疗程长,治疗费用高,许多患者由于得不到及时的治疗而耽误病情。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗腹泻的西药复方制剂,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种治疗腹泻的西药复方制剂,包括以下重量份数的原料组成:牛黄酸5-10份、半胱氨酸8-10份、蛋氨酸5-8份、格列齐特0.05-0.2份、苯乙双胍0.05-0.1份、L-肉碱2-5份、阿魏酸哌嗪10-20份、氢氯噻嗪15-20份、易蒙停2-5份、壳聚糖2-5份、西沙必利1-5份、暖胃舒乐片1-2份、维生素B1 0.01-0.05份。
作为本发明进一步的方案:包括以下重量份数的原料组成:牛黄酸8份、半胱氨酸9份、蛋氨酸7份、格列齐特0.1份、苯乙双胍0.08份、L-肉碱3份、阿魏酸哌嗪15份、氢氯噻嗪16份、易蒙停3份、壳聚糖4份、西沙必利3份、暖胃舒乐片1.2份、维生素B1 0.03份。
一种治疗腹泻的西药复方制剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)在无菌室中按照重量份数称取各原料,备用;
(2)将牛黄酸、格列齐特、苯乙双胍、氢氯噻嗪研磨成粉末后在25-40℃温度下混合均匀,得混合物A;
(3)将半胱氨酸、蛋氨酸、L-肉碱、阿魏酸哌嗪易蒙停、西沙必利研磨成粉末后在30-50℃温度下混合均匀,得混合物B;
(4)将壳聚糖、暖胃舒乐片、维生素B1研磨成粉末后在35-45℃温度下混合均匀,得混合物C;
(5)将上述得混合物A、得混合物B、得混合物C混合均匀,放入5-15℃温度下保存20-30min,即得西药复方制剂。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤(2)将牛黄酸、格列齐特、苯乙双胍、氢氯噻嗪研磨成粉末后在29℃温度下混合均匀,得混合物A。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤(3)将半胱氨酸、蛋氨酸、L-肉碱、阿魏酸哌嗪易蒙停、西沙必利研磨成粉末后在35℃温度下混合均匀,得混合物B。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤(4)将壳聚糖、暖胃舒乐片、维生素B1研磨成粉末后在40℃温度下混合均匀,得混合物C。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤(5)将上述得混合物A、得混合物B、得混合物C混合均匀,放入8℃温度下保存25min,即得西药复方制剂。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
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