[发明专利]一种PVC用尿素脂/缩二脲基液体钾锌催发泡稳定剂及其制备方法

权利要求书

1.一种PVC用尿素脂/缩二脲基液体钾锌催发泡稳定剂，其包括以下重量百分比含量的组分：尿素脂/缩二脲基乳液30-50％，钾盐/锌盐溶液40-50％，抗氧化剂0-5％，β-二酮0-5％，亚磷酸酯0-10％；

所述的尿素脂/缩二脲基乳液，其由以下重量百分比含量的组分采用缩合反应制备而成：尿素20-30％，异辛酸5-20％，油酸10-40％，催化剂1-5％，溶剂30-50％；

所述的钾盐/锌盐溶液，其由以下重量百分比含量的组分制备而成：氢氧化钾0-15％，锌化合物15-25％，异辛酸25-60％，油酸5-10％，溶剂10-40％。

2.根据权利要求1所述的PVC用尿素脂/缩二脲基液体钾锌催发泡稳定剂，其特征在于，所述的催化剂为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、磷酸二氢钾中的一种或几种组成的混合物。

3.根据权利要求2所述的PVC用尿素脂/缩二脲基液体钾锌催发泡稳定剂，其特征在于，当所述的催化剂为磷酸二氢钾或/和碳酸氢钾时，所述氢氧化钾的含量为0。

4.根据权利要求1所述的PVC用尿素脂/缩二脲基液体钾锌催发泡稳定剂，其特征在于，所述的溶剂为脱芳烃溶剂油D80、脱芳烃溶剂油D100、环氧大豆油、二乙二醇、二乙二醇单丁醚或二丙二醇甲醚其中的一种或几种组成的混合物。

5.根据权利要求1所述的PVC用尿素脂/缩二脲基液体钾锌催发泡稳定剂，其特征在于，所述的锌化合物为氧化锌、氢氧化锌、碱式碳酸锌中的一种或两种组成的混合物。

6.根据权利要求1所述的PVC用尿素脂/缩二脲基液体钾锌催发泡稳定剂，其特征在于，所述的抗氧化剂为抗氧剂1076、抗氧剂1010中的一种或两种组成的混合物。

7.根据权利要求1所述的PVC用尿素脂/缩二脲基液体钾锌催发泡稳定剂，其特征在于，所述的β-二酮为二苯甲酰甲烷、硬脂酰苯甲酰甲烷、乙酰丙酮、脱氢乙酸中的一种或几种组成的混合物。

8.根据权利要求1所述的PVC用尿素脂/缩二脲基液体钾锌催发泡稳定剂，其特征在于，所述的亚磷酸酯为亚磷酸一苯二异辛酯、二亚磷酸双酚A四C_12-15酯中的一种或两种组成的混合物。

9.权利要求1-8任一项所述PVC用尿素脂/缩二脲基液体钾锌催发泡稳定剂的制备方法，其包括如下步骤：

第一步，尿素脂/缩二脲基乳液的制备：将尿素、异辛酸、油酸、催化剂和溶剂进行混合反应，反应温度在140-160℃，反应压力在0.5-1.0MPa，反应时间维持在120-180分钟；

第二步，钾盐/锌盐溶液的制备：将氢氧化钾0-15％、锌化合物15-25％、异辛酸25-60％、油酸5-10％和溶剂10-40％混合搅拌，反应温度在80-90℃；

第三步，复配：尿素脂/缩二脲基乳液30-50％、钾盐/锌盐溶液40-50％、抗氧化剂0-5％、β-二酮0-5％和亚磷酸酯0-10％复配，复配温度为90-110℃，降温过滤即得PVC用尿素脂/缩二脲基液体钾锌催发泡稳定剂。

10.根据权利要求9的制备方法，其特征在于，第二步反应结束后升温到120-130℃进行负压脱水；或在第三步中，将复配用的其他原料加入第二步得到的反应溶液中，再升温到120-130℃进行负压脱水。