[发明专利]原位-微乳界面共聚法制备过硫酸钾微胶囊的方法

权利要求书

1.原位-微乳界面共聚法制备过硫酸钾微胶囊的方法，其特征在于：将十二烷基硫酸钠、聚乙二醇6000和去离子水混合，取得A液，将异丙醇、丁醇、乙醇与司盘80混合，取得B液；在A液和B液混合形成的混合乳液中先加入过硫酸钾，经搅拌均匀后，再加入过氧乙酸，使体系的pH达到2后，再加入含有吡咯的丙三醇溶液，搅拌条件下进行反应，反应结束后静置分层，取固相洗涤，然后干燥，即得过硫酸钾微胶囊；所述过硫酸钾占混合乳液总质量的5%，丁醇占混合乳液总质量的10%，含有丙三醇的吡咯单体占混合乳液总质量的15%；所述混合乳液中，去离子水与异丙醇的质量比为1∶4。

2.根据权利要求1所述原位-微乳界面共聚法制备过硫酸钾微胶囊的方法，其特征在于：所述十二烷基硫酸钠占混合乳液总质量的0.2%，聚乙二醇6000占混合乳液总质量的0.32～0.35%，司盘80占混合乳液总质量的0.2～0.25%，乙醇占混合乳液总质量的0.4～0.6%，质量分数为40%的过氧乙酸占混合乳液总质量的3%。

3.根据权利要求1所述原位-微乳界面共聚法制备过硫酸钾微胶囊的方法，其特征在于：反应时间为6小时。

4.根据权利要求1所述原位-微乳界面共聚法制备过硫酸钾微胶囊的方法，其特征在于：干燥的条件是：温度为55℃。

5.根据权利要求1所述原位-微乳界面共聚法制备过硫酸钾微胶囊的方法，其特征在于：所述含有吡咯的丙三醇溶液中，吡咯和丙三醇的混合质量比为1∶0.8～0.85。