[发明专利]一种肝速康胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种肝速康胶囊，其特征在于，由如下重量份的原料制成：

齐墩果酸150～300份 云芝多糖400～600份

淀粉50～80份 微晶纤维素50～80份

硬脂酸镁1～5份 羟丙甲纤维素20～30份

丙烯酸树脂II号10～50份；

所述肝速康胶囊的制备方法包括以下步骤：

(1)将齐墩果酸用乙醇溶解后，加入丙烯酸树脂II号，搅拌均匀后制得芯材；

(2)称取羟丙甲纤维素，在不断搅拌情况下缓慢加入蒸馏水制成质量百分比为1～3％水分散体，置喷液罐中备用；

(3)将步骤(1)所得芯材投入流化床，喷入步骤(2)得到的水分体进行微囊化，得到的微囊颗粒过20～30目筛，再投入云芝多糖、淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁喷雾混合均匀，经过烘干、整粒得到肝速康颗粒；

(4)将肝速康颗粒装胶囊，得到肝速康胶囊；

步骤(1)中，所述的乙醇为10～20％的乙醇水溶液；所述的乙醇与齐墩果酸的质量比为100：150～300。

2.根据权利要求1所述的肝速康胶囊，其特征在于，所述的微晶纤维素为颗粒微晶。

3.一种如权利要求1或2所述的肝速康胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将齐墩果酸用乙醇溶解后，加入丙烯酸树脂II号，搅拌均匀后制得芯材；

(2)称取羟丙甲纤维素，在不断搅拌情况下缓慢加入蒸馏水制成质量百分比为1～3％水分散体，置喷液罐中备用；

(3)将步骤(1)所得芯材投入流化床，喷入步骤(2)得到的水分体进行微囊化，得到的微囊颗粒过20～30目筛，再投入云芝多糖、淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁喷雾混合均匀，经过烘干、整粒得到肝速康颗粒；

(4)将肝速康颗粒装胶囊，得到肝速康胶囊；

步骤(1)中，所述的乙醇为10～20％的乙醇水溶液；所述的乙醇与齐墩果酸的质量比为100：150～300。

4.根据权利要求3所述的肝速康胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(3)的微囊化过程中，进风温度为60℃～80℃，出风温度为50℃～70℃。

5.根据权利要求3所述的肝速康胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(3)的微囊化过程中，加料速率5～15ml/min。

6.根据权利要求3所述的肝速康胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，烘干温度为50～60℃，整粒目数为20～30目。