[发明专利]一种高效单一选择识别氟离子的希夫碱化合物及其合成和应用在审
申请号: | 201510636186.4 | 申请日: | 2015-09-30 |
公开(公告)号: | CN105175279A | 公开(公告)日: | 2015-12-23 |
发明(设计)人: | 魏太保;严国涛;张有明;林奇;姚虹 | 申请(专利权)人: | 西北师范大学 |
主分类号: | C07C251/24 | 分类号: | C07C251/24;C07C249/02;C09K11/06;G01N21/64 |
代理公司: | 甘肃省知识产权事务中心 62100 | 代理人: | 张英荷 |
地址: | 730070 甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高效 单一 选择 识别 离子 碱化 及其 合成 应用 | ||
1.一种高效单一选择识别氟离子的希夫碱化合物,其结构式如下:
。
2.如权利要求1所述高效单一选择识别氟离子的希夫碱化合物的合成,乙醇为溶剂,冰醋酸作催化剂,对联苯胺、2-羟基-1-萘甲醛为底物进行回流反应,反应结束后冷却至室温,抽滤,洗涤后用DMF/EtOH重结晶,得红色针状晶体,即为目标化合物。
3.如权利要求1所述高效单一选择识别氟离子的希夫碱化合物的合成,其特征在于:反应对联苯胺与2-羟基-1-萘甲醛的摩尔比为1:3~1:4。
4.如权利要求1所述高效单一选择识别氟离子的希夫碱化合物的合成,其特征在于:催化剂冰醋酸的摩尔量为反应底物摩尔总量的2.1~2.3%。
5.如权利要求1所述高效单一选择识别氟离子的希夫碱化合物的合成,其特征在于:所述回流反应的温度为83~85℃,回流反应时间为3.5~4h。
6.如权利要求1所述高效单一选择识别氟离子的希夫碱化合物在裸眼检测F?中的应用。
7.如权利要求6所述高效单一选择识别氟离子的希夫碱化合物在裸眼检测F?中的应用,其特征在于:在希夫碱化合物的DMSO溶液中,分别加入F?,Cl?,Br?,I?,AcO?,H2PO4?,HSO4?,ClO4?,CN?,SCN?的溶液,若溶液颜色由黄色变为橘黄色,说明加入的是F?;若溶液颜色不发生变化,则说明加入的不是溶液F?。
8.如权利要求1所述高效单一选择识别氟离子的希夫碱化合物在荧光检测F?中的应用。
9.如权利要求8所述高效单一选择识别氟离子的希夫碱化合物在荧光检测F?中的应用,其特征在于:在希夫碱化合物的DMSO溶液中,分别加入F?,Cl?,Br?,I?,AcO?,H2PO4?,HSO4?,ClO4?,CN?,SCN?的水溶液,若溶液的强绿色荧光逐渐淬灭,说明加入的是F?,若溶液的荧光没有发生变化,则说明加入的不是F?。
10.如权利要求1所述高效单一选择识别氟离子的希夫碱化合物作为分子开关的应用。
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- 俞莎莎;冯建湘;蔡涛;曾红玲;刘升高 - 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
- 2017-07-06 - 2018-05-25 - C07C251/24
- 本发明公开了一类新型希夫碱型胺类抗氧剂、其制备方法及应用。所述的希夫碱胺类抗氧剂包含具有下式(I)或(II)所示结构的化合物:式中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10至少选自H、C1~C20的直链或支链的烷基或含苯环取代基或含有O、S、N、P和/或Si的烷基或者芳基,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10表示相同的基团或不同的基团,X至少选自‑S‑、‑O‑、‑NH‑或其中m为0或1。本发明的希夫碱型胺类抗氧剂具有优异的热稳定性和良好的抗氧化性能,且制备工艺简单,适于大规模生产,可以在润滑油、液体燃料、热塑性聚合物、树脂或低聚物或天然或合成塑料或橡胶或弹性体等多个领域广泛应用。
- 邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱铜配合物的制备方法-201710837119.8
- 刘峥;李海莹;王浩;黄何香 - 桂林理工大学
- 2017-09-17 - 2018-02-13 - C07C251/24
- 本发明公开了一种邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱铜配合物的制备方法。以邻羧基苯甲醛和乙二胺为原料,冰醋酸为催化剂,无水甲醇为溶剂,经溶液法制备邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱;再以邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱和一水合乙酸铜为原料,无水甲醇为溶剂,经水热法制备邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱铜配合物。本发明方法具有工艺简单、重现性好、产率较高的优点,且制得的邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱及其铜配合物均具有荧光性质,在荧光探针、荧光分析领域具有潜在的应用价值。
- 一种单席夫碱衍生物及其制备方法-201711105242.7
- 黄杰;郑莘月 - 重庆理工大学
- 2017-11-10 - 2018-01-23 - C07C251/24
- 本发明公开了一种单席夫碱衍生物及其制备方法,所述单席夫碱衍生物的结构式为制备方法为将摩尔比为11~2的3,4‑二氨基甲苯和苯甲醛置于水热反应釜中进行反应,其中,所述水热反应釜中水的填充度为30~70%,反应温度为90~180℃,反应时间为180~480min,反应完毕后,反应产物经过滤、干燥、重结晶,即得到所述的单席夫碱衍生物。本发明以水代替常规的有机溶剂为反应介质,不使用任何催化剂,无毒无害,绿色环保,同时通过对反应原料的选择及反应条件的优化,大大提高了制备的席夫碱衍生物的产率,最高产率可达65.6%,明显高于现有同类方法制备的席夫碱衍生物的产率。
- 一种希夫碱镁金属有机化合物及其制备方法和应用-201610628071.5
- 马猛涛;王未凡;秦奕;沈兴超;李佳;姚薇薇;朱丽珺 - 南京林业大学
- 2016-08-03 - 2017-12-12 - C07C251/24
- 本发明公开了希夫碱镁金属有机化合物及其制备和应用。制备方法包括1)将2,4,6‑三叔丁基苯胺,3,5‑二叔丁基水杨醛和对甲苯磺酸在乙醇中加热回流至反应完全,析出大量淡黄色晶体,即为2‑(2,4,6‑三叔丁基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱;2)无水无氧条件下,2‑(2,4,6‑三叔丁基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱和2‑(2,6‑二(二苯甲基)‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱分别与甲基碘化镁反应,得到大量无色晶体,即为2‑(2,4,6‑三叔丁基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱镁金属化合物和2‑(2,6‑二(二苯甲基)‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱镁碘化物;3)2‑(2,6‑二(二苯甲基)‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱镁碘化物与金属钠反应,得到浅黄色晶体,即为2‑(2,6‑二(二苯甲基)‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基钠镁双金属化合物。
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