[发明专利]一种治疗肝郁化火型神经衰弱的中药及制备方法在审
申请号: | 201510368750.9 | 申请日: | 2015-06-29 |
公开(公告)号: | CN104983945A | 公开(公告)日: | 2015-10-21 |
发明(设计)人: | 孙钦祥 | 申请(专利权)人: | 孙钦祥 |
主分类号: | A61K36/88 | 分类号: | A61K36/88;A61P25/00 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276000 山东省临沂市兰山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 肝郁化火型 神经衰弱 中药 制备 方法 | ||
1.一种治疗肝郁化火型神经衰弱的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:兰花参,鱼眼草,枇杷芋,独脚柑,一点血,石龙刍,红天葵,蕨麻,千年艾,夜关门,白马骨,笔筒草,黄蜀葵子,黄荆枝,续断,叶下花和望江南子。
2.如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:兰花参15~30份,鱼眼草10~20份,枇杷芋20~35份,独脚柑5~20份,一点血30~40份,石龙刍20~30份,红天葵26~36份,蕨麻10~20份,千年艾10~25份,夜关门25~35份,白马骨10~25份,笔筒草18~28份,黄蜀葵子27~37份,黄荆枝10~20份,续断13~23份,叶下花22~32份和望江南子5~15份。
3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:兰花参20~26份,鱼眼草13~18份,枇杷芋25~30份,独脚柑10~15份,一点血33~38份,石龙刍22~28份,红天葵30~35份,蕨麻12~17份,千年艾15~22份,夜关门27~32份,白马骨15~20份,笔筒草20~26份,黄蜀葵子30~35份,黄荆枝12~17份,续断15~20份,叶下花25~30份和望江南子8~13份。
4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:兰花参25份,鱼眼草14份,枇杷芋28份,独脚柑11份,一点血36份,石龙刍23份,红天葵34份,蕨麻13份,千年艾21份,夜关门28份,白马骨18份,笔筒草21份,黄蜀葵子35份,黄荆枝13份,续断18份,叶下花27份和望江南子12份。
5.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:兰花参21份,鱼眼草17份,枇杷芋26份,独脚柑13份,一点血34份,石龙刍27份,红天葵30份,蕨麻16份,千年艾17份,夜关门30份,白马骨15份,笔筒草25份,黄蜀葵子32份,黄荆枝15份,续断16份,叶下花29份和望江南子9份。
6.如权利要求1至5所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:
步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4~8倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热至沸腾回流3~5小时,过滤,以回流液为溶剂,以滤渣为溶质,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.04~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂。
7.如权利要求1至5所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为口服液,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将夜关门,白马骨,笔筒草,黄蜀葵子,黄荆枝,续断,叶下花和望江南子混合,加相对于混合物3倍~5倍量醇浓度为55%~65%的乙醇回流提取2次~4次,每次2小时~3小时,过滤,滤液合并,回收乙醇,浓缩至70℃相对密度为1.30~1.32的膏体,备用;
第二步,将剩余原料药材按比例混合,加相对于混合物3~5倍量水,煮沸2~4小时,过滤,浓缩至70℃相对密度为1.27~1.29的膏体;
第三步,将第一步、第二步获得的所述膏体混合,55℃~65℃减压真空干燥,得干膏粉;
第四步,将第三步获得的所述干膏粉中加入乙醇,得到含醇膏体,所述含醇膏体的含醇量为65%~70%;将所述含醇膏体依次进行冷藏处理、沉淀处理、过滤处理、回收乙醇处理,得到脱醇膏体,其中,冷藏处理时间为30~40小时,冷藏温度为2℃~6℃;
第五步,将所述脱醇膏体中加入蔗糖粉、活性炭,依次进行加热处理、过滤处理、稀释处理,得到半成品;所述脱醇膏体与所述蔗糖粉的重量比为1∶0.1~0.3;所述脱醇膏体与所述活性炭的重量比为1∶0.001~0.002;所述加热处理的时间为20~40分钟,温度为100℃~110℃;
第六步,再将第五步获得的所述半成品依次进行过滤处理、灌封处理、灭菌处理,即得所述中药口服液成品。
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