[发明专利]一种用于治疗颈项韧带钙化的外用药在审

专利信息
申请号: 201510365940.5 申请日: 2015-06-29
公开(公告)号: CN104998100A 公开(公告)日: 2015-10-28
发明(设计)人: 蔡跃;张迎涛;李建林 申请(专利权)人: 蔡跃
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61P19/04;A61K35/36;A61K35/586
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 276800 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 颈项 韧带 钙化 外用药
【说明书】:

技术领域

发明涉及中药领域,具体涉及一种用于治疗颈项韧带钙化的外用药。

背景技术

钙化,病理学上指局部组织中的钙盐沉积。颈部韧带共同作用于颈椎,以维持其稳定性及发挥颈椎的功能。当拍摄X线片或CT扫描时发现上述韧带出现密度升高的阴影,临床上称这种位于韧带部位的阴影为颈部韧带钙化或骨化。

颈项韧带钙化的病因并不相同,大部分病例是由于椎体间关节的退行性变所致,由于椎节的退变从脱水、松动开始渐而引起韧带的松弛,渐而出现韧带-骨膜下出血及髓核前移在形成椎节前方骨刺的同时局部的韧带亦随之钙化并渐而钙化。

但又有一部分患者并无颈椎超限运动、劳损或外伤等诱发因素,表现为广泛的韧带钙化,如强直性脊椎关节炎、Forestier氏病、颈椎后纵韧带钙化病等。其机理并不清楚,部分报道其发病与局部血清碱性磷酸酶(ALP)活性,引发钙盐沉积有关。

目前对于颈项钙化患者,并没有特异性治疗方案,治疗方法基本与颈椎病、颈椎骨质增生雷同,如活血化瘀解郁,用药多含有当归、红花、血竭、莪术、没药、乳香等,但动物实验表明使用活血化瘀药物会增加局部血管新生,促进局部血清碱性磷酸酶(ALP)活性,引发钙盐沉积。因此,使用上述药物,部分患者虽然临床症状有所缓解,但是X-ray钙化表现反而恶化,长期预后不良。

发明内容

本发明的技术任务是针对以上现有技术的不足,提供一种疗效肯定且副作用小的缓解颈项韧带钙化的外用药。

本发明解决其技术问题的技术方案是:一种用于治疗颈项韧带钙化的外用药,其特征在于由下列重量配比的原料药制备而成:露水草10~30份、珍珠风子3~12份、橘核12~20份、欧泽芹12~20份、亮叶桦皮12~20份、山海螺6~12份、面根藤12~20份、麦斛12~20份、龟甲3~12份、老君须1~5份、葱白3~12份、黄明胶1~5份。

其中所述的:

露水草,为鸭跖草科植物蛛丝毛蓝耳草Cyanotis arachnoidea C. B. Clarke的根。性味辛;微苦;温。功能主治:通络止痛;利湿消肿。

珍珠风子,为双子叶植物药马鞭草科植物紫珠Callicarpa bodinieri Levl.的果实。性味辛;温。归肺经。功能主治:发表散寒。

亮叶桦皮,为桦木科植物亮叶桦Betula luminifera H. Win素馨花.的树皮。性味甘;辛;性微温。功可祛湿散寒;消滞和中,解毒。

橘核,为芸香科植物橘 Citrus reticulata Blanco 的种子。有油性。气微,味微苦。性味平苦;归肝、肾经。功可理气,散结,止痛。

欧泽芹,为伞形科植物欧泽芹的带根Sium latifolium L.全草。性味味甘;性平。功能主治:祛风止痛;降血压。

山海螺,为桔梗科植物羊乳的根。味甘;辛;性平。归脾;肺经。功可益气养阴;解毒凉血;排脓;散结;通乳。

葱白,为百合科葱属植物葱的假茎,功可发表通阳,解毒杀虫。

面根藤,为双子叶植物药旋花科植物打碗花 Calystegia hederacea Wall.的全草或根。性味甘微苦;平。归肝;肾经。功可健脾;利湿;调经。

麦斛,为兰科石豆兰属植物麦斛Bulbophyllum inconspicuum Maxim.,以全草入药。性味甘;辛;凉;无毒。归肺;胃经。功可清热滋阴;润肺止咳。

龟甲,为龟科动物乌龟Chinemys reevesii (Gray)的背甲及腹甲。性味咸、甘,微寒。归肝、肾、心经。功可滋阴潜阳,益肾强骨,养血补心。

老君须,为萝藦科植物竹灵消Cynanchum inamoenum(Maxim.) Loes.的根或地上部分。性味苦;微辛;性平。归肺经。功可补肾,健脾,化毒。

黄明胶,为黄明胶为牛科动物黄牛Bos taurus domesticus Gmelin的皮制成的胶。味甘;性平。归肺;大肠经。功可滋阴润燥;养血止血;活血消肿;解毒。

与现有技术相比较,本发明具有以下特点:

1、方中取露水草、珍珠风子为君,露水草辛温苦降,驱经络内湿气,珍珠风子走动性强,但是又不会如王不留行、路路通等药物般有动血之虞,实验证实:露水草:珍珠风子=3:1的混合水提物浸膏外敷,可以降低兔ALP活性(10.28±2.72),与模型组(15.21±3.59)差异明显(P<0.05),继而降低局部非细胞坏死性钙释放。

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