[发明专利]苯并苝酰亚胺衍生物及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201510034793.3 申请日: 2015-01-24
公开(公告)号: CN104557959B 公开(公告)日: 2017-05-10
发明(设计)人: 陈勇;洪宇健;陈守雄;焦晨 申请(专利权)人: 福州大学
主分类号: C07D491/16 分类号: C07D491/16;C07D471/16;C07F7/18
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司35100 代理人: 蔡学俊
地址: 350108 福建省福州市*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 亚胺 衍生物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种苯并苝酰亚胺衍生物,其特征在于:其结构式为:

2.一种如权利要求1所述苯并苝酰亚胺衍生物的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:

1)在单口烧瓶中加入1g 3,4,9,10-苝四甲酸二酐、2mL 2,6-二异丙基苯胺和7g咪唑,混合均匀后在氩气保护下于130℃反应24h,冷却至室温后,将反应液倒入50mL乙醇和60mL 2M盐酸的混合溶液中,抽滤,所得固体用水洗涤2次,之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次,再用水洗至中性,在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化,取所得分离纯化物1g加入2mL 2,6-二异丙基苯胺和7g咪唑后按所述步骤重复操作,得到1.2g深红色固体;

2)将20g马来酸酐在单口烧瓶中预热至95℃使其完全变为熔融状态后,加入0.5g步骤1)所得深红色固体、0.3g四氯对苯醌,于140℃反应7天;稍冷后,将反应混合物分散在30mL丙酮中,再倾入500mL 2M稀盐酸中,室温下搅拌24h,抽滤,所得固体用水洗涤2次,之后用饱和NaHCO3溶液洗涤2次,再用水洗至中性,在真空干燥箱中85℃烘干后用硅胶柱色谱分离纯化,得到0.33g亮黄色固体;

3)将0.4g步骤2)所得亮黄色固体置于装有1mL (3-氨基丙基)-三甲氧基硅烷的单口烧瓶中,在氩气保护下搅拌5min,随后升温至130℃继续氩气保护下反应30h,冷却至室温后,将反应混合物分散在20mL石油醚中,过滤,固体再次分散在石油醚中,再过滤,得到的化合物立即溶解在氯仿中。

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