[发明专利]交联丙烯酸酯塔拉胶及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410010661.2 申请日: 2014-01-10
公开(公告)号: CN103773278A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: 孙敏;李丹;刘晖;唐洪波 申请(专利权)人: 沈阳航空航天大学
主分类号: C09J105/00 分类号: C09J105/00;C09J11/06
代理公司: 沈阳火炬专利事务所(普通合伙) 21228 代理人: 李福义
地址: 110136 辽宁省沈*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 交联 丙烯酸酯 塔拉胶 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及交联丙烯酸酯塔拉胶及其制备方法,该塔拉胶含有丙烯酸脂基团,经过交联、酯化等工艺而制备,产品可用于造纸、医药、塑料和油田等领域。

背景技术

塔拉是一种豆科植物,又名刺云实,主产于南美洲秘鲁、厄瓜多尔等地。塔拉胶是通过对塔拉豆提取而得到,用于食品、医药、造纸和化妆品等领域,起乳化、稳定、增稠等作用。塔拉胶是一种中性的半乳甘露聚糖,以1-4键相连的D-甘露糖为主链,支链是单个的D-甘露糖通过1-6键与甘露糖主链相连,但连接的半乳糖支链数量相对比瓜尔胶少,比刺槐豆胶多,其半乳糖与甘露糖平均之比约为1:3。然而由于塔拉胶存在溶解慢、易结团、亲水、热稳定性与抗酸、碱性差等缺点,影响了其应用品质,限制了其应用。

刘玮等(《中国血液流变学杂志》2010年第4期)以塔拉胶为原料,氯磺酸为磺化剂,制备了磺化塔拉胶,用于选择性清除血浆低密度脂蛋白及纤维蛋白原。朱广宇(《高校化学工程学报》2012年第26卷第5期)等以塔拉胶为原料,环氧丙烷为醚化剂,双氧水为降解剂,硼砂为交联剂,制备了硼砂交联低聚羟丙基塔拉凝胶,用于油田压裂液。毕良武等(《林产化学与工业》 1998第18卷第2期)以塔拉粉为原料,利用塔拉没食子酸极容易发生酯化反应,直接制备3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯。赵殊等(《化学与黏合》2007年第29卷第3期)以纤维素为原料,以丙烯酰氯为酯化剂,在氯化锂和N, N- 二甲基甲酰胺( DMF)组成的体系中合成了丙烯酸纤维素。

以上文献仅涉及塔拉胶的亲水改性,但未涉及塔拉胶的疏水、甲醛交联改性及其复合改性。

发明内容

鉴于现有技术存在的缺陷,本发明的目的是提供了交联丙烯酸酯塔拉胶及其制备方法,实现对塔拉胶的酯化、交联改性,改善塔拉胶的热稳定性、耐水性和塑性。

为了实现上述目的,本发明所采用的技术方案为:交联丙烯酸酯塔拉胶,其特征在于由以下原料制备而成:塔拉胶,酯化剂,交联剂,溶剂,氢氧化钠,水;原料配比以绝干塔拉胶质量为基础,其余原料按照相对于绝干塔拉胶质量的百分比为:酯化剂5~15%,交联剂4~8%,溶剂350~500%,水50~100%。

所述的水选用去离子水、蒸馏水或自来水。

所述酯化剂为丙烯酰氯。

所述交联剂为甲醛。

所述溶剂为丙酮。

如上所述的交联丙烯酸酯塔拉胶的制备方法,具体步骤如下:

将塔拉胶按配方量用丙酮与水调制成质量百分比浓度为14.3~20%的悬浮液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至15~35℃,用质量百分比浓度为4~6%的氢氧化钠丙酮水溶液将乳液pH调至8.5~9.0,碱化10~20分钟后,缓慢加入占绝干塔拉胶质量5~15%的丙烯酰氯,反应过程中用质量百分比浓度为4~6%的氢氧化钠丙酮水溶液保持乳液pH恒定,反应1~3h后,用质量百分比浓度为10%的稀盐酸将乳液pH调至4.0~4.5,升温至40~45℃,缓慢加入占绝干塔拉胶质量4~8%的甲醛,反应4~6 h后,用质量百分比浓度为4~6%的氢氧化钠丙酮水溶液将乳液pH调至6.5~7.0,乳液经过滤得湿滤饼。湿滤饼再经酮洗溶液酮洗、干燥,即得交联丙烯酸酯塔拉胶。

所述氢氧化钠酮水溶液为氢氧化钠丙酮水溶液,其中丙酮与水质量比为5:5。

所述酮洗溶液为质量百分比浓度为60~80%的丙酮水溶液。

基本原理为:以丙烯酰氯为酯化剂,丙酮为溶剂,甲醛为交联剂,利用塔拉胶颗粒表面上羟基易于丙烯酰氯、甲醛反应,实现对塔拉胶的酯化、交联改性,改善塔拉胶的热稳定性、耐水性和塑性。

本发明的有益效果在于:

(1)   塔拉胶经酯化改性显著改变了塔拉胶性能,使塔拉胶分子含有烯丙酸酯基基团,增加了其疏水性和塑性;

(2)   采用溶剂法实现了塔拉胶的酯化、交联改性,反应条件温和,工艺简单,效率高,易于工业化生产;

(3)   塔拉胶在酯化改性过程中保持原颗粒结构,易于后处理。

  具体实施方式

本发明涉及一种丙烯酯塔拉胶,其制备原料包括塔拉胶、酯化剂(丙烯酰氯)、溶剂(丙酮)、水,其中水选用去离子水、蒸馏水或自来水。原料配比以绝干塔拉胶质量为基础,其余原料按照相对于绝干塔拉胶质量的百分比如下:

丙烯酰氯 5—15%;甲醛4—8%;丙酮350—500%;水50—100%。

本发明的制备方法包括调乳、酯化、交联、中和、过滤、酮洗、干燥。具体步骤如下:

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