[实用新型]核酸纯化装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及生物样品提取领域，尤其涉及一种可用于负压方法和离心方法的核酸纯化装置。

背景技术

在生物学领域，经常需要对样品进行过滤和纯化。尤其是在分子生物学领域，经常需要提取生物样品中的DNA、RNA等大分子物质，并对这些大分子物质进行分离纯化。高效率地分离纯化核酸物质成为分子生物学领域的关键技术。利用纯化装置从生物样品中分离和提取核酸已经成为分子生物学领域常用的手段。通常的纯化装置为一个圆形的管状结构，包括圆形管柱体，柱体的一端带有密封盖，另一端填充有多孔筛板或膜，在多空筛板上添加了能吸附核酸等生物物质的材料。常采用负压法和离心法提取核酸。采用负压法时，首先将纯化装置插到负压装置的插口上，用核酸结合缓冲液溶解需要分离的样品，如PCR产物、酶切、酶标或测序产物并转移至纯化装置中，开启并调节负压至-25-30英寸汞柱，缓慢吸走管中溶液。保持负压，加入洗涤液对管中的残留物进行洗涤后，将纯化装置置于新离心管中，在纯化装置膜中央加洗脱液或去离子水，室温静置1min后12,000×g离心1min洗脱核酸。采用离心法时，用核酸结合缓冲液溶解需要分离的样品，如PCR产物、酶切、酶标或测序产物，混匀后转移到纯化装置中，将纯化装置置于离心管中，12,000×g离心1min，弃滤液。将纯化装置置回新的离心管，加洗涤液，12,000×g离心1min，弃滤液。再次将纯化装置置于洁净的离心管中，在纯化装置膜中央加一定量的洗脱液或去离子水，室温静置1min后12,000×g离心1min洗脱得到核酸。现有的核酸提取技术中受到纯化装置本身结构的影响，每经过一次洗脱或离心，纯化装置都要重新置于新的离心管中，因此不同样本之间的转化步骤复杂。现有的纯化装置相互之间是不能相互组合使用，因此不能满足核酸提取的连续性操作。

实用新型内容

为克服现有技术的不足，本实用新型的目的在于提供了一种核酸纯化装置，包括本体，所述本体的上部具有加样口，本体的下部具有出样管嘴，在出样管嘴的外周还包括固定框。

优选的，出样管嘴包括出口端，所述出口端暴露在固定框外。

优选的，在加样口的上部设置有一保持部件。

优选的，所述保持部件的内径与固定框的外径相同。

优选的，保持部件与本体的连接处还包括支撑面，所述支撑面的结构为一水平结构或具有一定角度的斜面。

优选的，还包括密封盖。

优选的，本体内还包括隔板。

优选的，隔板上放置有硅胶膜。

本实用新型的有益效果是：由于纯化装置的出样管嘴的外周还包括固定框，当两个纯化装置需要相互连接在一起时，固定框就可以起到与另一个纯化装置相互扣合的作用。在现有技术中纯化装置的出样管嘴都是比较小的，出样管嘴不能起到紧密卡扣在另一个纯化装置中的作用，而本实用新型所设置的固定框就是起到固定的作用。另一方面由于在纯化装置的上部具有保持部件，并且保持部件的内部直径被设计成与相同类型纯化装置的下部外径相同，或者比其大的不同类型的纯化装置的固定框的外径相同。当需要进行连续性操作时，其中一个纯化装置的下部或固定框就可以紧密的扣合在另一个纯化装置的保持部件中，实现了将多个纯化装置叠加的方式。更优的方式是纯化装置还包括一个支撑面，由于支撑面对插入其中的另一个纯化装置下部或纯化装置固定框的抵挡作用，进一步保证了两个纯化装置扣合的稳固性。从而实现同类型纯化装置之间或不同类型纯化装置之间的相互叠加，满足了实验的连续性操作要求。纯化装置之间的相互叠加，可以减少离心管去杂质的步骤，使生物样品提取和纯化的操作连续性更强。减少中间的操作步骤，可以减少提取过程的产物对环境和操作人员的污染和危害，也可避免过多步骤的操作会增加提取样品污染的几率。另外离心管的使用量也可大大减少，节约成本。

附图说明

图1是第一种核酸纯化装置结构示意图。

图2是两个第一种核酸纯化装置叠加在一起的结构示意图。

图3是图2A的局部放大图。

图4是第二种核酸纯化装置结构示意图。

图5是第一种核酸纯化装置和第二种核酸纯化装置叠加在一起的结构示意图。

图6图5B的局部放大图。

图7是核酸纯化装置俯视图，包括内部隔板结构示意图。

具体实施方式

下面结合具体附图对本实用新型进行详细的说明。这些具体的实施例仅仅是在不违背本实用新型精神下的有限列举，并不排除本领域的一般技术人员把现有技术和本实用新型结合而产生的其他具体的实施方案。