[实用新型]一种枪头

说明书

技术领域

本发明涉及一种枪头，属于生物技术领域。

背景技术

植物悬浮细胞培养是植物活体或离体组织在特定的液体培养基中，通过摇床的振荡作用进行悬浮培养，以形成稳定均质的悬浮细胞系。建立和保持良好的植物悬浮细胞培养体系是重要的基础研究工作之一，目前已被广泛应用于细胞学、发育生物学、分子生物学及药用成分培养等。植物悬浮细胞一般每隔7～14天须继代培养一次，在继代操作时大多使用5ml或10ml移液枪及其配套标准枪头，将细胞吸至带刻度的离心管（简称刻度管）中，静置一段时间或低速离心沉淀后，取一定体积的细胞加入合适比例的新鲜液体培养基。这些操作通常存在以下问题：（1）标准枪头的小端口内径太小，只有1mm左右，而植物悬浮细胞团的直径可大于1mm，甚至更大，使用时枪口极易被较大的植物细胞团堵塞，难以有效吸取转移细胞；（2）由于植物细胞悬浮培养时必须达到最低有效密度，为了调至合适比例的细胞浓度，必须先将细胞吸取至刻度管静置或离心沉淀后，再吸取适量的细胞转入新灭菌的三角瓶中进行悬浮培养，操作较为繁琐费时；（3）细胞的多次转移增加了受污染的几率，在转至刻度管进行静置或离心时如操作不当甚至会导致细胞系全部污染。因此，为了能高效高质的继代保持已经建立的植物悬浮细胞系，必须解决上述存在的问题。

发明内容

本实用新型的目的是提供一种枪头，该枪头能快速吸取转移特定体积的植物悬浮细胞，且枪口不易被较大的植物细胞团堵塞；无需经刻度管测定细胞量避免了植物细胞在多次转移操作过程中易受污染的风险。

为了实现本实用新型的目的，本实用新型提供一种枪头，包括管子、刻度、小端口和大端口。所述的管子下部为圆台管，圆台管下端为小端口；管子上部为圆柱管，圆柱管上端为大端口；管壁上有体积刻度，刻度从小端口开始标刻，每一个小间隔的刻度容量为0.2ml；小端口内径为4～8mm；大端口设计为与常用移液器或胶头相匹配，相匹配的移液器可以是实验室常用的多种容量的移液器，根据植物悬浮细胞继代操作所需，主要为5ml或10ml的移液器。枪头用塑料或玻璃制作。

本实用新型所述枪头的有益效果是：枪头管子的大端口可与移液器或胶头相连接，管壁上有体积刻度，同时具有吸头和类似刻度管的功能；管子的小端口内径根据植物悬浮细胞团的大小制定在4～8mm之间，比移液器标准枪头大4～8倍，能方便快速地的吸取转移悬浮培养中各种大小的植物细胞团；当需要转移特定体积的细胞时，因管子带有体积刻度，只需在吸取细胞悬浮液后垂直静置沉淀60s，便可根据管子内纯细胞达到的刻度，迅速读取纯细胞的体积，可省去细胞转移至刻度管进行定量的中间环节，极大地提高悬浮培养细胞继代操作时的效率，且在很大程度上降低了植物细胞在操作过程中受污染的可能性，解决植物悬浮细胞在继代培养时使用移液器标准枪头造成细胞转移效率低、中间环节多、须经刻度管定量导致增加污染几率等问题。该枪头制作简单，操作方便直观，效果好，且能重复使用。

附图说明

图1：5ml枪头图。

图2：10ml枪头图。

图中：1.小端口；2.刻度；3.管子；4.大端口。

具体实施方式

以下实施例用于说明本实用新型，但不用来限制本实用新型的范围。

实施例1：

实施本实用新型时，如图1所示，枪头的小端口(1)、刻度(2)、管子(3)、大端口(4)。枪头的刻度从小端口开始标刻，每一个小间隔的体积刻度容量为0.2ml，刻度总容量为5ml，小端口内径为4mm，大端口与胶头相接；枪头用塑料或玻璃制作。

使用时，如用于植物悬浮细胞继代培养操作，将经灭菌的5ml刻度枪头与对应的胶头相接，使用胶头吸取悬浮细胞液后，垂直静置60s，待细胞沉淀后直接从枪头上的刻度读取细胞体积，加入合适比例的新鲜液体培养基即可完成植物悬浮细胞的继代操作。

实施例2：

实施本实用新型时，如图2所示，枪头的小端口(1)、刻度(2)、管子(3)、大端口(4)。枪头的刻度从小端口开始标刻，每一个小间隔的体积刻度容量为0.2ml，刻度总容量为10ml，小端口内径为8mm，大端口与10ml移液器相接；枪头用塑料制作。

使用时，如用于植物悬浮细胞继代培养操作，将经灭菌的10ml刻度枪头与对应的移液器相接，使用移液器吸取悬浮细胞液后，垂直静置60s，待细胞沉淀后直接从枪头上的刻度读取细胞体积，加入合适比例的新鲜液体培养基即可完成植物悬浮细胞的继代操作。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明创造作了详尽的描述，但在本发明创造的基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明创造精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明创造要求保护的范围。