[发明专利]茚并三嗪类化合物作为依赖NAD(P)H的醌氧化还原酶底物的用途

权利要求书

1.式I所示茚并三嗪类化合物作为依赖NAD(P)H的醌氧化还原酶底物的用途

其中，w、v、x、y和z选自C或N，条件为它们不同时为C；

w、v、x、y和z形成的环是饱和的或不饱和的；

R¹，R²，R³和R⁴各自独立地选自氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、卤素和芳基，或任何两个相邻的R¹，R²，R³和R⁴结合在一起形成5、6或7元碳环。

2.如权利要求1所述的用途，其中式I所示茚并三嗪类化合物中，

w选自C或N；v和x为N，必要时带有一个H原子；y和z选自N和C，必要时带有一个H原子；w、v、x、y和z形成的环是不饱和五元环；R¹，R²，R³和R⁴各自独立地选自氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、卤素和芳基，或任何两个相邻的R¹、R²、R³和R⁴结合在一起形成5、6或7元碳环。

3.如权利要求1所述的用途，其中式I所示茚并三嗪类化合物中，

w选自C或N；v和x为N；y和z中一个为N，另一个为C；w、v、x、y和z形成的环是不饱和五元环；R¹，R²，R³和R⁴各自独立地选自氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、卤素和芳基，或任何两个相邻的R¹、R²、R³和R⁴结合在一起形成5、6或7元碳环。

4.如权利要求1所述的用途，其中式I所示茚并三嗪类化合物中，

w选自C或N；v和x为N；y和z中一个为N，另一个为C；w、v、x、y和z形成的环是不饱和五元环；R¹、R²、R³和R⁴各自独立地选自氢、甲基、甲氧基、甲硫基、卤素和芳基，或任何两个相邻的R¹、R²、R³和R⁴结合在一起形成一个六元碳环。

5.如权利要求1所述的用途，其中式I所示茚并三嗪类化合物中，

w选自C或N；v和x为N；y和z中一个为N，另一个为C；w、v、x、y和z形成的环是不饱和五元环；R¹、R²、R³和R⁴各自独立地选自氢、甲基、甲氧基、甲硫基、卤素和芳基，或R²和R³结合在一起形成一个六元碳环。

6.式I所示茚并三嗪类化合物在制备针对依赖NAD(P)H的醌氧化还原酶底物的生化试剂或药物上的用途。

7.如权利要求6所述的用途，其中式I所示茚并三嗪类化合物用于制备针对依赖NAD(P)H的醌氧化还原酶底物的氧化还原循环试剂。

8.如权利要求6所述的用途，其中式I所示茚并三嗪类化合物用于制备针对依赖NAD(P)H的醌氧化还原酶底物的抗癌剂。

9.如权利要求6所述的用途，其中式I所示茚并三嗪类化合物用于制备针对依赖NAD(P)H的醌氧化还原酶底物的放疗增敏剂。

10.如权利要求6所述的用途，其中式I所示茚并三嗪类化合物用于制备针对依赖NAD(P)H的醌氧化还原酶底物的抗细菌剂。

11.如权利要求6所述的用途，其中式I所示茚并三嗪类化合物用于制备针对依赖NAD(P)H的醌氧化还原酶底物的抗真菌剂。