[发明专利]一种无磷环保水处理药剂及其制备方法

权利要求书

1.一种无磷环保水处理药剂，其特征在于由包括以下反应步骤的制备方法制得：天然高分子化合物与马来酸酐的接枝反应得马来酸酐接枝天然高分子化合物、马来酸酐接枝天然高分子化合物与丙烯酸类单体的共聚反应得共聚物。

2.如权利要求1所述的水处理药剂，其特征在于制备方法中还包括对所得共聚物的改性处理步骤。

3.一种无磷环保水处理药剂的制备方法，其特征为采用了包括以下合成反应过程：天然高分子化合物与马来酸酐的接枝反应得马来酸酐接枝天然高分子化合物、马来酸酐接枝天然高分子化合物与丙烯酸类单体的共聚反应得共聚物，即水处理药剂A，其中

天然高分子化合物与马来酸酐接枝反应过程包括：（1）称取按重量份数计400-600份的软水加入到不锈钢反应釜中，搅拌；（2）将称取按重量份数计100-300份的天然高分子化合物加入到上述反应釜中，升温使其溶解；（3）将按重量份数计40-80份的粉状固体马来酸酐匀速加入到反应釜内；（4）投加马来酸酐粉料的过程中，不断地滴加氢氧化钠溶液控制反应釜中的pH值；（5）粉料投加完毕后，升温至10℃-80℃，继续反应1-4小时，用酸调节反应釜内物料PH值至8以下，得产物马来酸酐接枝天然高分子化合物；

其中上述步骤（3）中还包括同时向反应釜中加入按重量份数计2-6份的催化剂硫酸钛；

马来酸酐接枝天然高分子化合物与丙烯酸类单体的共聚反应过程包括：（1）将按重量份数计1-7份的催化剂加入产物马来酸酐接枝天然高分子化合物所在反应釜中，升温使催化剂完全溶解；（2）称取引发剂溶液、按重量份数计60-100份的丙烯酸类单体滴加入反应釜。（3）上述物料滴加完毕后，升温至60℃-100℃，继续反应1-4小时，得共聚物，即水处理药剂A。

4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于所述天然高分子化合物与马来酸酐接枝反应过程中，所述天然高分子化合物为木质素及其改性衍生物、纤维素及其改性衍生物、淀粉及其改性衍生物中的一种，其中木质素改性衍生物选自磺化木质素、胺化木质素、烷基化木质素、氧化木质素中的一种；纤维素改性衍生物选自醚化纤维素、酯化纤维素中的一种；淀粉改性衍生物选自变性淀粉、葡聚糖中的一种。

5.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于其中天然高分子化合物与马来酸酐接枝反应过程中，步骤（4）中滴加氢氧化钠溶液控制反应釜中的pH值为6-10之间。

6.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于所述的马来酸酐接枝天然高分子化合物与丙烯酸类单体聚合过程中，步骤（2）中的丙烯酸类单体包括丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯中的一种或几种。

7.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于所述的马来酸酐接枝天然高分子化合物与丙烯酸类单体聚合过程中，步骤（2）中所述的引发剂溶液为偶氮类、过氧化物类、氧化还原类引发剂中的一种或几种。

8.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于所述的马来酸酐接枝天然高分子化合物与丙烯酸类单体聚合过程中，其步骤（1）所用催化剂为无机铁盐，其中所述的无机铁盐包括硫酸亚铁铵、硫酸亚铁、氯化亚铁、氯化铁、硫酸铁中的一种。

9.如权利要求3-8任一项所述合成方法，其特征在于还包括水处理药剂的改性处理步骤，其中改性处理步骤包括：（1）将马来酸酐接枝天然高分子化合物与丙烯酸类单体的共聚反应所得共聚物经减压蒸馏后得棕褐色粘稠状产物；（2）控制温度5-50℃，向上述产物中滴加浓硫酸，间隔时间测定反应物的酸值，并计算磺化度，当产物达到预定的磺化度，结束磺化反应；（3）再用氢氧化钠溶液中和过量的浓硫酸，得改性后的水处理药剂B。

10.根据权利要求9所述的合成方法，其特征在于所述改性处理步骤中，步骤（2）所述共聚物的预定磺化度应控制在20～50%内。