[发明专利]碳酸银-氧化石墨烯复合纳米材料及其制备方法及应用

权利要求书

1.一种Ag₂CO₃-氧化石墨烯复合纳米材料，Ag₂CO₃为棒状的粒子，氧化石墨烯呈薄片状，氧化石墨烯的质量百分数为0.45%-3.5%。

2.如权利要求1所述的复合纳米材料，其特征在于：所述氧化石墨烯的质量百分数为0.9%。

3.一种Ag₂CO₃-氧化石墨烯复合纳米材料的制备方法，步骤包括：

A、将氧化石墨烯超声分散在去离子水中制得氧化石墨烯分散液；

B、在搅拌下向氧化石墨烯分散液中加入AgNO₃水溶液,继续搅拌至氧化石墨烯吸附AgNO₃完全；

C、在搅拌下向步骤B中制备的混合液中加入氨水溶液，继续搅拌至反应完全；

D、在搅拌下向步骤C中的制备混合液中加入NaHCO₃溶液，继续搅拌至反应完全；

E、将步骤D所得产物离心分离，用去离子水和无水乙醇将产物洗涤干净，干燥后即获得Ag₂CO₃-氧化石墨烯复合纳米材料；

所述步骤A～D中氧化石墨烯、AgNO₃、氨水、NaHCO₃的加入量满足使得最终制备的Ag₂CO₃-氧化石墨烯复合纳米材料中氧化石墨烯的质量百分数为0.45%-3.5%。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述所述氧化石墨烯分散液浓度为0.125-1.0g/L，AgNO₃水溶液浓度为0.1mol/L，氨水溶液浓度为0.2mol/L，NaHCO₃溶液浓度为0.05mol/L。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述步骤B中AgNO₃水溶液、步骤C中氨水溶液、步骤D中NaHCO₃溶液的加入量与步骤A中氧化石墨烯分散液的体积比为1∶2∶2∶2。

6.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述步骤B、C、D中继续搅拌的时间分别为0.5h以上、0.25-1h、0.25-1h。

7.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述步骤E中干燥条件为：20-60℃真空干燥4-24h。

8.碳酸银-氧化石墨烯复合纳米材料作为光催化剂的应用。